EG666504抑制剂是一类化合物,其特点是能够特异性结合并抑制EG666504的活性,EG666504是一种参与关键细胞信号传导途径的蛋白激酶。从结构上看,这些抑制剂通常具有一个核心支架,能够与EG666504的ATP结合口袋相互作用,从而阻止其酶活性。这种相互作用对于抑制机制至关重要,因为它阻碍了蛋白质在细胞信号传导中发挥功能所必需的磷酸化过程。这些抑制剂的构效关系(SAR)已经过广泛研究,通过对核心支架和官能团的修饰,可以调整特异性、结合亲和力和细胞渗透性。这些抑制剂通常为小分子,通常具有芳香环、杂环和功能基团,如酰胺、磺酰胺或卤素,这些基团有助于提高其结合能力和生物利用度。从化学角度而言,EG666504抑制剂通常具有一系列物理化学特性,可优化其与激酶活性位点的相互作用。疏水性、电子分布和氢键潜力等关键因素会影响其选择性和抑制强度。这些化合物通常通过多步有机合成来合成,包括构建中心支架,然后引入侧链,以增强EG666504的亲和力和选择性。为了发现和优化这些抑制剂,经常使用先进的化学技术,如基于结构的药物设计和高通量筛选。此外,在研发过程中,还会评估这些抑制剂的稳定性、可溶性和代谢特性,以确保它们在各种生物环境下都能有效抑制EG666504。作为研究EG666504功能的工具,这些抑制剂对于研究激酶发挥关键作用的生化途径和细胞过程具有重大价值。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
阻断 L 型钙通道,可能会减少 Ca²⁺ 的流入,从而影响 TMEM249 的工作环境。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
抑制电压依赖性 L 型钙通道,改变细胞内 Ca²⁺ 的水平,从而可能影响 TMEM249 的活性。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
调节 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)受体和 TRP 通道,可影响涉及 TMEM249 的 Ca²⁺ 信号途径。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
抑制受体介导的Ca²⁺进入和储存操作通道,可改变TMEM249的Ca²⁺环境。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
调节雷诺丁受体,可影响肌浆网 Ca²⁺ 的释放,间接影响 TMEM249。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制 SERCA 泵,导致细胞膜 Ca²⁺ 浓度升高,从而影响 TMEM249。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
选择性阻断 L 型钙通道,可改变 TMEM249 附近的 Ca²⁺ 动态。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
抑制 IP3 受体,可破坏 Ca²⁺ 信号传导,影响与 TMEM249 相关的途径。 |