EG435946抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制EG435946蛋白活性的化合物,EG435946蛋白是一种分子靶标,在细胞信号传导和调节过程中发挥着重要作用。EG435946蛋白参与调节各种生化途径,包括与细胞生长、分化以及对外界刺激的反应相关的生化途径。EG435946的抑制剂通过与蛋白质的特定区域(如活性位点或关键调节域)结合来发挥作用,从而有效阻止其与天然底物或其他蛋白质的相互作用。这种抑制作用可以是竞争性抑制,即抑制剂与天然配体直接竞争;也可以是非竞争性抑制,即抑制剂与变构位点结合,导致构象变化,从而削弱蛋白质活性。EG435946抑制剂的开发旨在实现针对目标蛋白的高特异性,同时最大限度地减少对参与类似信号传导途径的相关蛋白的非靶向效应。EG435946抑制剂的开发过程结合了实验和计算方法。结构生物学方法,如X射线晶体学和冷冻电子显微镜,用于确定EG435946的三维结构,提供有关潜在结合位点和蛋白质整体结构的关键信息。计算工具,如分子对接和分子动力学模拟,用于识别和优化能够与EG435946有效相互作用的候选分子。结构-活性关系(SAR)用于反复修改抑制剂,提高其结合亲和力、选择性以及物理化学性质,如溶解度和稳定性。化学修饰可能包括添加疏水基团以增强与蛋白质非极性区域的相互作用,或引入能与结合口袋中的关键残基形成氢键的功能基团。EG435946抑制剂的结构复杂性各不相同,从精确契合特定结合位点的小有机分子到与多个结构域结合的更大、更灵活的化合物。这些性质之间的最佳平衡可确保抑制剂能够有效调节EG435946的活性,从而为了解其在细胞调节过程中的作用提供宝贵见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种 PI3 激酶抑制剂,会扰乱 PI3K/Akt 通路。Vmn1r245 与这一通路相关,Wortmannin 通过 PI3K/Akt 信号级联干扰 Vmn1r245 的激活,从而间接抑制 Vmn1r245,导致 Vmn1r245 在细胞内的表达和功能发生改变。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂,可阻断PI3K/Akt通路。通过干扰该通路,LY294002通过影响下游信号级联来间接抑制Vmn1r245,从而调节其在细胞环境中的表达和功能。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,能破坏 MAPK 信号转导。Vmn1r245 作为该通路的下游,间接受到 SB203580 的影响。这种抑制是通过扰乱 MAPK 信号级联来实现的,从而导致 Vmn1r245 在细胞内的表达和功能发生改变。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,会破坏 MAPK 通路。Vmn1r245 是该通路的下游,其活性受到 PD98059 的间接影响。PD98059 通过扰乱 MAPK 信号级联来抑制 Vmn1r245,从而改变其在细胞内的表达和功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,会影响 JNK 信号通路。Vmn1r245 间接受到 SP600125 的影响,因为它是 JNK 信号通路的下游。这种抑制是通过扰乱 JNK 级联发生的,从而导致 Vmn1r245 在细胞内的表达和功能发生改变。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 是一种蛋白磷酸酶抑制剂,会破坏细胞磷酸化动态。Vmn1r245 的活性受磷酸化事件的调节,萼萼甲通过影响蛋白磷酸酶的活性间接抑制 Vmn1r245,导致磷酸化模式改变,从而影响 Vmn1r245 在细胞内的功能。 |