EG433102抑制剂是一类化合物,旨在靶向特定的分子通路和过程,特别强调调节酶活性或细胞信号级联。这些抑制剂通常具有特定的分子结构,专门用于与靶点的活性位点或调节结构相互作用,从而实现高特异性和高亲和性结合。EG433102抑制剂的核心结构通常包含芳香环、杂环和官能团,通过氢键、疏水作用和范德华力实现强相互作用。这种精心设计的分子结构对于它们与生物靶点的有效结合和抑制至关重要。此外,这些化合物通常经过修饰,以提高其稳定性、溶解性和穿透细胞膜的能力,确保其在生物系统中的活性。EG433102抑制剂的开发和研究加深了我们对它们的作用机制的理解,包括变构抑制、竞争性结合和不可逆共价修饰。它们的生化特性具有高度选择性,可减少非靶向相互作用,提高生物效应的精确度。此外,结构-活性关系(SAR)也是这类药物研究的重点,因为其化学成分的细微变化会显著改变其结合亲和力和特异性。在细胞生物学中,EG433102抑制剂常被用作剖析特定信号通路或探测其靶标在复杂生物系统中的功能的工具。通过药物化学方法不断改进此类化学物质,旨在提高其特异性、生物利用度和药代动力学特性,使其成为酶学、细胞生物学和分子信号传导研究的有力工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 可抑制 ER 到高尔基体的囊泡运输。它直接影响高尔基体的定位,可能会破坏 Sfta2 在高尔基体中的预期功能。这种干扰可能会阻碍 Sfta2 的正常加工或分泌,影响其在细胞外区域和细胞质囊泡中的作用。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素干扰高尔基体功能和囊泡运输。通过干扰高尔基体和细胞质囊泡动力学,它可能会影响 Sfta2 的定位和分泌。这种干扰可能会影响 Sfta2 在细胞外区域和细胞质囊泡中的预测功能。 | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 3 | |
Exo1 可抑制外泌。直接影响细胞质囊泡的释放,有可能调节 Sfta2 在细胞质囊泡中的预测功能。这种调节可能会改变 Sfta2 的分泌并影响其细胞外功能。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
Golgicide A 能破坏高尔基体。通过直接影响高尔基体定位,它可能会干扰 Sfta2 在高尔基体内的预期功能。这种干扰可能会影响 Sfta2 的正常加工或分泌,影响其在细胞外区域和细胞质囊泡中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
wortmannin 抑制磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)。通过影响 PI3K 途径,它间接调节细胞质囊泡动力学。这种调节可能通过改变囊泡运输来影响 Sfta2 在囊泡中的预测功能及其潜在的细胞外作用。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 可抑制小 GTPase RAB 蛋白。通过直接影响囊泡运输,它可能会干扰 Sfta2 在细胞质囊泡和高尔基体中的预测功能。这种干扰可能会影响 Sfta2 的正常加工或分泌,从而影响其在细胞外的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 抑制 Rho 相关蛋白激酶(ROCK),影响细胞骨架动力学。它可能间接调节细胞质囊泡运输。这种调节可能会影响Sfta2在囊泡中的预期功能,从而可能影响其分泌和细胞外作用。 |