EG384585 抑制因子
常见的 EG384585 抑制剂包括但不限于米非司酮 CAS 84371-65-3、酮康唑 CAS 65277-42-1、非那雄胺 CAS 98319-26-7、MDV3100 CAS 915087-33-1 和螺内酯 CAS 52-01-7。
EG384585抑制剂是一类专门设计用于干扰某些酶或分子靶标活性的化合物，其结构和功能属性与EG384585支架相关。这些抑制剂的核心结构通常具有明确的芳香或杂环骨架，可提供有效结合靶标所需的分子刚性和空间取向。这些抑制剂通常具有能与靶标结合位点形成各种相互作用（疏水、氢键或离子）的功能基团，从而促进强而特异的相互作用。由于其结构活性关系，EG384585抑制剂对目标分子表现出高度选择性，使其在调节特定生化途径的研究和开发中具有价值。EG384585抑制剂的设计和合成通常通过合理药物设计、结构分析以及化学优化的组合来实现。对核心支架和取代基团进行结构修饰是提高其结合亲和力、特异性和生物利用度的关键。通过这些化学调整，可以微调化合物与其靶标的相互作用，优化效力和抑制活性。抑制剂通常具有改变靶标分子的构象或功能状态的能力，从而降低或阻止其酶促或结合活性。鉴于其结构特殊性，EG384585抑制剂被广泛用于生物化学研究，以探索分子机制，评估靶点抑制对细胞过程的影响，并进一步阐明特定酶或受体在复杂生物途径中的作用。这些抑制剂的设计和应用凸显了结构化学在开发分子干预工具和理解分子水平生物调节方面的重要性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
类固醇受体拮抗剂抑制Scgb1b3。米非司酮通过与类固醇受体结合直接抑制Scgb1b3，破坏其类固醇结合活性，并可能影响细胞外功能。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
类固醇合成抑制剂。酮康唑通过降低内源性类固醇水平间接抑制 Scgb1b3，可能会通过调节类固醇的生物合成影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
5α-还原酶抑制剂可降低雄激素水平。非那雄胺通过降低内源性雄激素水平间接抑制Scgb1b3，通过调节雄激素生物合成，可能影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
雄激素受体拮抗剂。恩杂鲁胺通过与雄激素受体结合直接抑制 Scgb1b3，可能会通过调节雄激素受体信号转导破坏其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
盐皮质激素受体拮抗剂。螺内酯通过阻断盐皮质激素受体间接抑制Scgb1b3，通过调节盐皮质激素信号传导，可能影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
抗雄激素抑制雄激素受体。氟他胺通过结合雄激素受体直接抑制Scgb1b3，通过调节雄激素受体信号传导，可能破坏其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
芳香酶抑制剂可降低雌激素水平。阿那曲唑通过降低内源性雌激素水平间接抑制Scgb1b3，通过调节雌激素生物合成可能影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
类固醇生成抑制剂。曲洛坦通过减少整体类固醇合成间接抑制 Scgb1b3，可能会通过调节类固醇生物合成途径影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | ¥5020.00 | ||
合成盐皮质激素。氟氢可的松通过激活盐皮质激素受体间接抑制Scgb1b3，可能通过调节盐皮质激素信号传导影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
双重 5α 还原酶抑制剂。度他雄胺通过降低内源性雄激素水平间接抑制 Scgb1b3，可能通过调节雄激素的生物合成影响其类固醇结合活性和细胞外功能。 | ||||||