EG-VEGF 抑制因子
常见的EG-VEGF抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、帕唑帕尼（CAS 444731-52-6、Vandetanib CAS 443913-73-3和XL-184 free base CAS 849217-68-1。
EG-VEGF抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制内分泌腺源性血管内皮生长因子（EG-VEGF），也称为促血管生成素-1。EG-VEGF是一种信号蛋白，主要通过刺激内皮细胞的增殖和迁移来促进血管生成，特别是在内分泌腺中。它与研究更广泛的血管内皮生长因子（VEGF）不同，其表达更具组织特异性，主要影响卵巢、睾丸、肾上腺和胎盘等器官。EG-VEGF抑制剂通过破坏EG-VEGF与其受体PKR1和PKR2之间的相互作用发挥作用，PKR1和PKR2是G蛋白偶联受体（GPCR），负责介导EG-VEGF对靶细胞的生物学效应。从化学角度来说，EG-VEGF抑制剂可以是小分子或基于肽的化合物，旨在干扰配体-受体相互作用。这些抑制剂可能通过直接与EG-VEGF结合，阻止其与PKR受体相互作用，或者通过靶向受体本身来阻断信号转导。EG-VEGF抑制剂的设计和优化通常涉及结构-活性关系（SAR）研究，旨在提高化合物对EG-VEGF或其受体的选择性和结合亲和力。这些抑制剂使研究人员能够研究EG-VEGF介导的特定途径，从而深入了解其在血管生成和组织特异性血管生成过程中的作用。通过抑制EG-VEGF信号传导，这些化合物可以调节参与血管生长和内皮细胞行为调节的复杂细胞反应网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
受体酪氨酸激酶抑制剂；可通过靶向血管内皮生长因子受体和相关血管生成途径间接影响 EG-VEGF。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
另一种受体酪氨酸激酶抑制剂；可能通过抑制参与血管生成的途径间接影响 EG-VEGF 信号。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制VEGF受体；可通过调节血管生成信号通路间接影响EG-VEGF活性。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）和 RET 激酶；通过影响参与血管生成的各种途径间接影响 EG-VEGF 信号。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体；可能间接影响 EG-VEGF 信号传导。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
一种影响血管内皮生长因子受体和其他途径的多激酶抑制剂；可间接调节 EG-VEGF 的活性。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
主要是表皮生长因子受体抑制剂；可能通过表皮生长因子受体和血管内皮生长因子通路之间的交叉作用，间接影响表皮生长因子受体-血管内皮生长因子的信号转导。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
抑制成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子和血管内皮生长因子受体；间接影响 EG-VEGF 信号传导。 | ||||||