EFR3A 抑制因子
常见的 EFR3A 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、AP 24534 CAS 943319-70-8、达沙替尼 CAS 302962-49-8、厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6 和吉非替尼 CAS 184475-35-2。
EFR3A 抑制剂是一类主要以 EFR3A 蛋白为靶标的化合物，该蛋白参与了各种细胞信号传导途径。EFR3A 又称 EFR3 同源物 A 或 EFR3 脂筏相关磷蛋白，是细胞生长、分裂和迁移等细胞过程的重要调节因子。EFR3A 抑制剂旨在通过干扰其在细胞内的功能来调节其活性。这些抑制剂通常通过直接与 EFR3A 蛋白结合或影响其下游信号级联发挥作用。这样，它们就能影响细胞内过程，并有能力影响细胞行为。
EFR3A 抑制剂的作用机制通常涉及它们与蛋白质特定区域的相互作用，如其激酶结构域或 ATP 结合位点。这种相互作用会破坏 EFR3A 的正常功能，阻止其自身磷酸化和随后激活下游信号通路。因此，在某些情况下，EFR3A 抑制剂可以抑制细胞的增殖、迁移和存活。这些化合物是研究人员研究细胞信号通路的宝贵工具，有助于他们揭示 EFR3A 在各种生物过程中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过结合 EFRA3 的活性位点来靶向 EFRA3，阻断其自身磷酸化和下游信号传导，从而抑制慢性髓性白血病中癌细胞的生长。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534 是一种强效的 EFRA3 抑制剂，它能与 EFRA3 的 ATP 结合位点结合，阻断磷酸化，抑制癌细胞的生长，尤其是耐药癌细胞的生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过与 EFRA3 的激酶结构域结合来抑制 EFRA3，从而破坏信号通路并阻断癌细胞的生长，尤其是在慢性髓性白血病中。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼通过抑制 EFRA3 的自身磷酸化和下游信号转导来靶向 EFRA3，通过抑制细胞生长和分裂来帮助减缓非小细胞肺癌的进展。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼通过阻断 EFRA3 的 ATP 结合位点抑制 EFRA3，减少磷酸化和下游信号传导，从而抑制细胞增殖，尤其是在肺癌中。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼通过与 EFRA3 的激酶结构域结合来抑制 EFRA3，破坏信号转导，抑制癌细胞的生长，尤其是 HER2 阳性乳腺癌。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼通过靶向其 ATP 结合位点抑制 EFRA3，阻止其自身磷酸化，从而抑制癌细胞的增殖，尤其是在慢性粒细胞白血病中。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼通过阻断 EFRA3 的自身磷酸化及其下游通路，从而靶向 EFRA3，抑制癌细胞的生长，尤其是甲状腺髓样癌。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
阿法替尼通过共价结合 EFRA3 的激酶结构域来抑制 EFRA3，破坏信号传导并抑制细胞增殖，尤其是在表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌中。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
奥希替尼可选择性地抑制表皮生长因子受体突变肺癌细胞中的 EFRA3，阻止磷酸化和下游信号转导，从而抑制癌细胞生长。 | ||||||