EDG-4 抑制因子
常见的EDG-4抑制剂包括但不限于Ki16425 CAS 355025-24-0、IP3K抑制剂CAS 519178-28-0、CGP- 60474 CAS 164658-13-3和JNJ-38877605 CAS 943540-75-8。
EDG-4抑制剂是一类专门针对EDG-4受体（也称为鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1P4））并抑制其活性的化合物。EDG-4是G蛋白偶联受体（GPCR）家族中的一部分，通过与生物活性脂鞘氨醇-1-磷酸（S1P）结合，在细胞信号传导中发挥关键作用。这种受体主要在免疫系统中表达，包括淋巴组织和某些白细胞群，参与调节免疫细胞的迁移、增殖和细胞因子释放。通过抑制EDG-4，这些化合物会干扰受体传递由S1P结合引发的信号的能力，从而影响下游信号通路和与S1P相关的细胞反应。
EDG-4抑制剂的作用机制通常包括与受体的配体结合口袋或变构位点结合，阻止S1P激活受体。这种抑制作用会阻断相关的G蛋白信号级联反应，包括MAPK/ERK途径、PI3K/AKT途径以及控制细胞迁移、存活和分化的其他信号网络。通过抑制EDG-4阻断这些途径，会导致免疫细胞行为改变，包括减少向炎症部位的迁移或改变免疫细胞的激活状态。此外，EDG-4抑制剂可能会影响S1P信号至关重要的更广泛的生理过程，例如血管发育、淋巴细胞循环和内皮屏障功能的维持。研究EDG-4抑制剂的作用有助于深入了解该受体在免疫调节和其他S1P介导过程中的作用，从而更深入地理解脂质信号通路如何整合到更广泛的细胞和系统生理学中。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ki16425 | 355025-24-0 | sc-221788 sc-221788A | 1 mg 5 mg | ¥2245.00 ¥6905.00 | 17 | |
Ki16425是一种EDG-4化合物，其特点是能够选择性地与特定受体结合，从而调节细胞内信号传导通路。其独特的结构特征使其能够参与氢键和疏水相互作用，从而影响分子的构象和稳定性。该化合物表现出独特的动力学行为，具有快速结合和分离速率，从而能够动态调节生物过程。其溶解特性进一步增强了其与各种生物分子环境的相互作用。 | ||||||
Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | sc-205519 sc-205519A | 100 mg 500 mg | ¥271.00 ¥1275.00 | ||
十四烷基膦酸酯（Tetradecyl Phosphonate）被列为EDG-4化合物，通过其膦酸基团表现出卓越的分子相互作用，促进强偶极-偶极相互作用，并可能与金属离子发生配位反应。其长疏水烷基链可增强膜渗透性，促进脂质环境中的独特聚集行为。该化合物的反应性表现为其能够发生亲核取代反应，从而在各种化学环境中产生不同的合成途径并影响反应动力学。 | ||||||
IP3K Inhibitor 抑制剂 | 519178-28-0 | sc-204015 | 5 mg | ¥2155.00 | ||
IP3K抑制剂（TNP）是一种苯并噻唑化合物，可作为DAPK抑制剂。TNP通过与DAPK相互作用，抑制DAPK的激酶活性，破坏其下游信号通路和细胞功能。 | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
CGP-60474 是一种吡唑嘧啶衍生物，是一种 DAPK 抑制剂。CGP-60474 通过干扰 DAPK 的催化活性，直接调节 DAPK 所调控的下游信号通路和细胞过程。 | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
JNJ-38877605 是一种吡唑嘧啶衍生物，是一种 DAPK 抑制剂。通过干扰 DAPK 的激酶活性，JNJ-38877605 可直接调节受 DAPK 调控的下游信号通路和细胞过程。JNJ-38877605 对 DAPK 的特异性靶向作用为干扰 DAPK 介导的对细胞功能和调控机制的影响提供了一种有针对性的方法。 | ||||||