IP3K Inhibitor 的分子结构, CAS编号: 519178-28-0
IP3K Inhibitor 抑制剂 (CAS 519178-28-0)
备用名:
Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-Kinase Inhibitor; Kcs1 Inhibitor; IP6K Inhibitor
应用:
IP3K Inhibitor 是一种 IP 3-K 的选择性 ATP 竞争性抑制剂。
CAS号码:
519178-28-0
纯度:
≥95%
分子量:
443.39
分子式:
C20H16F3N7O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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IP3K抑制剂是一种细胞可渗透的2,6-二取代嘌呤化合物，作为IP3-K（IC50=10.2 µM）的选择性、ATP竞争性抑制剂发挥作用，IP3-K是催化IP3转化为IP4的激酶。它以剂量依赖的方式（在HL60细胞中为5至20 µM）诱导细胞IP3水平升高和Ca2+释放。IP3K抑制剂对Cdk1（IC50>100 µM）和其他两种IP3代谢酶PLC和IP3 5-ppase的抑制作用可忽略不计，即使在高达200 µM的浓度下也是如此。对于涉及完整细胞的研究，IP3K抑制剂是一种有用的替代非细胞渗透性IP3或IP3类似物的方法。IP3K抑制剂属于一组阻碍肌醇-3-磷酸激酶（IP3K）功能的化合物。IP3K在调节细胞内肌醇-3-磷酸（IP3）的浓度中发挥重要作用，IP3作为一个关键信号分子参与众多细胞过程。
IP3K Inhibitor 抑制剂 (CAS 519178-28-0) 参考文献
- 基于嘌呤的肌醇-1,4,5-三磷酸-3-激酶抑制剂。 | Chang, YT., et al. 2002. Chembiochem. 3: 897-901. PMID: 12210991
- 组蛋白去乙酰化酶 7 通过调节 beta-catenin 控制内皮细胞的生长。 | Margariti, A., et al. 2010. Circ Res. 106: 1202-11. PMID: 20224040
- VEGF, bFGF 或 PPAR gamma 介导的 HUVEC 血管生成对 Jagged/Notch 基因表达的 MAPK 依赖性调控。 | Kiec-Wilk, B., et al. 2010. J Physiol Pharmacol. 61: 217-25. PMID: 20436223
- TNP[N2-（间三氟苄基），N6-（对硝基苄基）嘌呤]通过抑制 IP6K1 途径改善饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。 | Ghoshal, S., et al. 2016. Mol Metab. 5: 903-917. PMID: 27689003
抑制剂：
EDG-4, 和 IP3K.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IP3K Inhibitor, 5 mg | sc-204015 | 5 mg | RMB2155.00 |