早期 B 细胞因子 3(EBF3)蛋白是细胞过程中的一个关键角色,它错综复杂地参与了细胞分化和组织发育转录程序的调控。作为转录因子 EBF 家族的成员,EBF3 在协调细胞反应,尤其是在 B 细胞发育和神经元分化方面发挥着至关重要的作用。从功能上讲,EBF3 是一种转录调节因子,它与特定的 DNA 序列结合,调节对细胞分化和品系定向至关重要的靶基因的表达。在 B 细胞的发育过程中,EBF3 有助于 B 细胞系的规范和承诺,影响免疫球蛋白基因重排和成熟等关键细胞过程。此外,EBF3 还与神经元分化有关,它参与神经发生和突触功能相关基因的转录调控。EBF3 在不同细胞环境中的多方面作用凸显了它在维持细胞特性和协调复杂发育程序方面的重要性。
无论是通过直接抑制还是间接干扰相关信号通路来抑制 EBF3 的功能,都为探索细胞分化的复杂调控机制提供了一条宝贵的途径。所介绍的抑制剂针对各种信号级联,如ERK5/MAPK7、B细胞受体(BCR)、TGF-β/Smad和PI3K/Akt,它们与EBF3信号交叉。此外,影响染色质可及性的抑制剂,如 JQ1 等 BET 抑制剂和 BIX 01294 等组蛋白甲基转移酶抑制剂,也揭示了 EBF3 介导的转录程序的表观遗传控制。了解了 EBF3 抑制的分子奥秘,研究人员就能揭开影响细胞命运决定和组织发育的复杂相互作用网络。对 EBF3 的调控有助于深入了解细胞分化的调控机制,为进一步研究决定细胞特性和功能的基本过程奠定基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
选择性 Syk 激酶抑制剂。通过抑制参与 B 细胞受体信号传导的蛋白 Syk,BAY 61-3606 破坏了与 EBF3 功能交叉的 BCR 通路。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
Smad3 磷酸化抑制剂,靶向 TGF-β/Smad 信号通路。阻断 Smad3 磷酸化会破坏 TGF-β 通路,而 TGF-β 通路与 EBF3 的调控相互交织。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂。PP2 可抑制 Src,Src 是一种参与各种信号通路(包括与 EBF3 功能相关的信号通路)的激酶。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
溴化多聚酶原(Bromodomain)和外基质(BET)家族抑制剂。通过以包括 BRD4 在内的 BET 蛋白为目的,JQ1 可影响染色质可及性和基因表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
针对 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。抑制 MEK 会破坏 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路与 EBF3 信号交叉。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂。通过阻断 G9a,BIX 01294 改变了表观遗传景观,影响了 EBF3 的转录物调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
不可逆的 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 会破坏 PI3K/Akt 通路,而 PI3K/Akt 通路会与 EBF3 信号交叉。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
靶向 JAK2 的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制 JAK2,AG490 破坏了与 EBF3 功能交叉的 JAK/STAT 通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
蒽拉唑酮化合物。JNK 的抑制剂,JNK 是一种参与多种细胞过程的激酶。通过阻断 JNK 的活性,SP600125 可间接影响 EBF3,因为 JNK 可在特定的细胞环境中调节 EBF3 的表达和活性。 |