EAP30抑制剂是一类化合物或分子,旨在选择性地靶向和调节EAP30蛋白的活性。EAP30也称为含WD重复序列蛋白36(WDR36),是ELL相关蛋白复合物(EAP)的组成部分,在转录调控中发挥作用。EAP30本身包含WD40重复结构域,该结构域因参与蛋白质-蛋白质相互作用和细胞过程(如信号转导、染色质重塑和转录延长)而闻名。EAP30抑制剂是通过各种化学合成和结构优化技术开发的,旨在与EAP30蛋白的特定结构域或功能基序相互作用,从而破坏其正常功能。
EAP30抑制剂的设计通常包括创建能够选择性地与EAP30结合的分子,从而干扰其与其他细胞成分(包括EAP复合物中的其他成员或转录因子)的相互作用。通过这种方式,EAP30抑制剂可能会影响转录调控、染色质重塑或EAP30参与的其他细胞过程。这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,帮助他们研究EAP30在细胞生理和基因表达中的作用,从而深入了解转录调控、染色质动态和细胞内其他基本过程的复杂分子机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,可能会导致染色质结构的改变,并有可能降低 EAP30 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基化抑制剂,可破坏基因表达模式,可能包括 EAP30。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 EAP30 基因启动子的甲基化状态。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
一种与 DNA 结合的化合物,可抑制转录因子与 EAP30 启动子区域的结合。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
已知会影响溶酶体功能,可能会影响 EAP30 参与的降解途径。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
另一种可能改变基因表达谱的 DNA 甲基转移酶抑制剂,包括 EAP30。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变转录物的活性,从而可能影响 EAP30 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质并影响 EAP30 基因的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
一种抑制组蛋白去乙酰化酶的环肽,可能会改变 EAP30 等基因的表达水平。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制剂,可能会影响转录,从而影响 EAP30 的表达。 |