E2F-8 抑制剂属于一种独特的化学类药物,专门针对 E2F 家族转录因子之一的 E2F-8 蛋白。E2F 蛋白在调节细胞周期、影响 DNA 合成和细胞分裂等过程中起着至关重要的作用。特别是 E2F-8,已被确定为控制细胞增殖和分化的关键调节因子。在正常的细胞过程中,E2F-8 起着转录抑制剂的作用,抑制参与细胞周期进展的基因的表达。然而,E2F-8 的异常调控与包括癌症在内的各种病理情况有关,在癌症中,E2F-8 的过度表达与不受控制的细胞增殖和肿瘤进展有关。
E2F-8 抑制剂是分子药理学领域的一大进步。这些抑制剂旨在选择性地与 E2F-8 结合,破坏其转录调控活性。这样,E2F-8 抑制剂就能恢复细胞周期控制的平衡,阻碍细胞的肆意增殖,尤其是在 E2F-8 失调导致疾病的情况下。E2F-8 抑制剂的化学结构经过精心设计,对靶蛋白具有高度特异性,同时最大限度地减少了脱靶效应。随着该领域研究的不断深入,对 E2F-8 及其抑制剂之间分子相互作用的更深入了解可能会为制定新策略铺平道路,这些新策略旨在调节与细胞周期调控失常相关的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,通过阻止 RB1 的磷酸化间接降低 E2F8 的活性,从而导致细胞周期停滞。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
与 Palbociclib 类似,它能抑制 CDK4/6,从而阻断 RB1 磷酸化,减少 E2F8 介导的转录物。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
另一种 CDK4/6 抑制剂,通过维持 RB1 蛋白处于低磷酸化的活性状态,间接阻碍 E2F8。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制 CDK(包括 CDK4/6),并通过导致 RB1 介导的细胞周期停滞间接降低 E2F8 的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
一种 CDK 抑制因子,可通过稳定 RB1-E2F 复合物来降低 E2F 转录因子(包括 E2F8)的活性。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
强烈抑制多种 CDK,并可能通过 RB1 相互作用间接限制 E2F8 的活性。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
一种嘌呤衍生物,可抑制 CDK,并可通过影响 RB1 磷酸化来降低 E2F8 的活性。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
靶向多个 CDK,可能通过 RB1-E2F 调节控制影响 E2F8 的活性。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
抑制多种 CDK,可能会通过增强 RB1 对 E2F 调控转录的抑制作用而导致 E2F8 活性降低。 |