E-Ras 抑制因子

常见的E-Ras抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、拉帕替尼（Lapatinib，CAS 231277-92-2、索拉非尼CAS 284461-73-0和舒尼替尼，游离碱CAS 557795-19-4。

在分子生物学和癌症研究领域备受关注。这些抑制剂旨在靶向破坏 Ras 蛋白的活性，特别是 E-Ras 异构体。Ras 蛋白是一组小 GTP 酶，在细胞信号通路，特别是细胞生长、分化和增殖通路中起着至关重要的作用。在各种 Ras 异构体中，E-Ras 尤为引人关注，因为它与多种癌症有关。

E-Ras 抑制剂能够干扰 E-Ras 蛋白的激活和信号级联。E-Ras 蛋白激活后可刺激下游信号通路，促进细胞分裂和生长。然而，在许多癌细胞中，这些蛋白发生了突变，停留在激活状态，导致细胞增殖失控。E-Ras 抑制剂的作用原理是与 E-Ras 蛋白结合，抑制其将 GTP水解为 GDP 的能力。这样，这些抑制剂就能防止驱动细胞异常生长的信号级联持续下去，最终有助于抑制癌变过程。