DZIP1激活剂

LiCl已知可抑制GSK3β。抑制GSK3β可增加DZIP1的稳定性，因为它是GSK3β诱导降解的已知靶标。因此，LiCl可以通过提高DZIP1的稳定性并延长其活性来间接增强其功能。

SB216763 是 GSK3β 的强效抑制剂。与氯化锂类似，SB216763 也能通过抑制 GSK3β 来增强 DZIP1 的功能，从而提高 DZIP1 的稳定性并延长其活性。

嘌吗啡胺是Smoothened（SMO）受体的激动剂，而SMO受体是刺猬信号通路的一个组成部分。DZIP1 参与了刺猬信号的传导。因此，嘌呤吗啡胺激活 SMO 可以通过提高 DZIP1 所参与的通路的活性来增强 DZIP1 的功能。

SAG 是一种 Smoothened 激动剂，作用于刺猬信号通路。通过激活 Smoothened，SAG 可以增强 DZIP1 的功能，因为它参与了刺猬信号的转导。

环丙胺是一种 Smoothened 受体的抑制剂，而 Smoothened 受体是刺猬信号通路的一个组成部分。然而，环戊丙胺对 Smoothened 的抑制会导致 DZIP1 在初级纤毛（刺猬信号转导的关键部位）处聚集，从而增强 DZIP1 的功能。

Jervine 是另一种 Smoothened 抑制剂。与环戊巴胺类似，Jervine 对 Smoothened 的抑制作用可导致 DZIP1 在初级纤毛处聚集，从而增强 DZIP1 的功能。

BMS-833923 是一种 Smoothened 拮抗剂。尽管 BMS-833923 具有抑制作用，但它可以通过抑制 Smoothened 导致 DZIP1 在初级纤毛处聚集，从而增强 DZIP1 的功能。

GANT61 是刺猬通路下游效应因子 GLI 转录因子的抑制剂。通过抑制 GLI，GANT61 可导致 DZIP1 的活化增加，因为它参与了刺猬信号的转导。

HPI-4 是另一种刺猬通路抑制剂。与 HPI-1 类似，HPI-4 也能通过抑制刺猬通路来增加 DZIP1 的活化。

RU-SKI 43 是刺猬酰基转移酶（HHAT）的抑制剂，HHAT 是激活刺猬通路所必需的一种酶。通过抑制 HHAT，RU-SKI 43 可以影响刺猬信号通路，从而增强 DZIP1 的功能。