DUSP8激活剂

常见的DUSP8激活剂包括但不限于福斯可林（CAS 66575-29-9）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。

DUSP8 激活剂是一组种类繁多的化合物，可间接增强 DUSP8 的功能活性，DUSP8 是一种参与调节 MAPK 信号通路的蛋白质。蕨麻素和 A23187 等化合物分别通过提高细胞内 cAMP 和钙的水平来发挥作用。这些升高导致 PKA 和钙依赖性信号通路的激活，而这些通路与 MAPK 信号通路相互交叉，从而增强了 DUSP8 在该通路中的作用。同样，LY 294002 和雷帕霉素分别是 PI3K 和 mTOR 的抑制剂，它们会调节与 MAPK 信号交叉的其他信号通路（PI3K/AKT 和 mTOR），最终导致 DUSP8 活性的增强。此外，抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB 203580 可使信号平衡转向 DUSP8 作为关键调节因子的通路，从而增强其功能活性。

同样，D-赤藓-Sphingosine-1-phosphate 和 Thapsigargin 等化合物通过调节与 MAPK 信号相互作用的脂质和钙信号通路，间接激活了 DUSP8。染料木素和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制竞争性酪氨酸激酶和其他激酶通路，使 DUSP8 在其本地信号通路中具有更明显的活性。此外，Staurosporine 和 PMA 分别作为一种广谱蛋白激酶抑制剂和 PKC 激活剂，可调节其他信号通路，间接增强 DUSP8 的活性。总的来说，这些化合物并不直接作用于 DUSP8，而是影响各种细胞信号通路，这些信号通路与 DUSP8 起着关键调节作用的 MAPK 通路汇聚或相互作用。这种错综复杂的信号调节网络导致 DUSP8 的功能活性增强，凸显了细胞内信号通路之间复杂的相互作用。