DUSP22激活剂

常见的DUSP22激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、冈田酸（CAS 78111-17-8）、正 CAS 13721-39-6、Calyculin A CAS 101932-71-2和苯基胂氧化物CAS 637-03-6。

DUSP22 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种细胞信号通路间接增强 DUSP22 的功能活性。考虑到 PKA 在使关键信号分子去磷酸化方面的作用，它可通过增加细胞内 cAMP 水平激活 PKA，使底物磷酸化，为 DUSP22 活性的增强创造有利环境。同样，冈田酸和萼氨甲通过抑制 PP1 和 PP2A，也会间接导致 DUSP22 的上调，以恢复细胞内磷酸酶功能的平衡。作为磷酸酶抑制剂的正钒酸钠和哌伐那酸钠，可增加对 DUSP22 磷酸酶活性的需求，以抵消细胞磷酸化水平的整体增加。苯基胂氧化物（Phenylarsine Oxide）和坎他立丁（Cantharidin）也以磷酸酶为靶标，有可能使细胞依赖 DUSP22 介导的去磷酸化过程。

此外，Endothall 对 PP2A 的抑制、唑来膦酸对法呢基焦磷酸合酶的影响以及 Bisindolylmaleimide I 对 PKC 的抑制都能创造一种间接有利于增强 DUSP22 活性的细胞环境。这是因为细胞可能会增加对 DUSP22 调节磷酸化动态的依赖，以应对信号通路的改变。SP600125 和 LY294002 等分别针对 JNK 和 PI3K 的抑制剂也可能有助于 DUSP22 活性的补偿性增加。这是因为它们能够改变细胞信号传导的平衡，突出了信号传导网络的综合性质，即对某一途径的调节可导致 DUSP22 的激活增强，从而维持细胞信号传导的平衡。