DUSP22 抑制因子

BML-260是一种选择性DUSP22抑制剂，具有独特的结合特性，可破坏酶的磷酸酶活性。其分子设计有助于与活性位点进行特定相互作用，改变酶的构象并阻碍底物进入。这种化合物通过调节关键蛋白的去磷酸化来影响信号通路，从而影响细胞反应和调节网络。其动力学特征揭示了一种独特的竞争性抑制机制，突出了其在微调细胞信号动态中的作用。

NSC-95397 通过与 DUSP22 的活性位点结合而成为其抑制剂。这样，它就能破坏该酶对其底物蛋白（包括 ERK 和 JNK 等关键信号分子）进行去磷酸化的能力。这种干扰会导致下游信号通路的磷酸化和激活过程延长。

SP600125通过破坏DUSP22对JNK和其他底物的去磷酸化活性来抑制其活性。这会导致JNK和下游信号传导事件持续激活，从而影响细胞功能，包括细胞增殖和凋亡。

FR180204是一种DUSP22的化学抑制剂。它通过抑制DUSP22的去磷酸化活性来增强MAP激酶的磷酸化与活化。MAP激酶信号通路的这种调节会影响各种细胞过程。

SB203580通过阻断DUSP22的底物p38 MAP激酶来间接抑制DUSP22。通过这种方式，它可以防止p38 MAP激酶失活，从而改变由p38 MAP激酶信号传导介导的细胞反应。

VX-745是一种DUSP22和JNK的小分子抑制剂。它干扰DUSP22对JNK的去磷酸化活性，导致JNK激活时间延长，并随后影响受JNK信号通路影响的细胞过程。

BIRB 796是一种抑制剂，作用于DUSP22和其他激酶。它抑制DUSP22对MAP激酶的去磷酸化活性，导致持续的激酶活化和细胞信号通路的调节，从而影响细胞的命运和功能。

PD 198306是一种化学抑制剂，专门针对DUSP22。它破坏了DUSP22′去磷酸化其底物（包括ERK和JNK）的能力。这会导致MAP激酶和下游细胞反应的磷酸化作用和激活作用延长。

AS601245 通过干扰 DUSP22 对 p38 MAP 激酶和其他底物的去磷酸化活性来抑制 DUSP22。这将导致 p38 MAP 激酶的持续激活以及影响细胞功能的下游信号事件。

SB202190是一种抑制剂，通过抑制DUSP22的底物p38 MAP激酶来间接影响DUSP22。通过防止p38 MAP激酶失活，它改变了由p38 MAP激酶信号通路介导的细胞反应。