DPRP2 抑制因子
常见的DPRP2抑制剂包括但不限于维达列汀（Vildagliptin，CAS 274901-16-5）、5-氮杂胞苷（5-Azacytidine，CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（Trichostatin A CAS 58880-19-6、放线菌素 D CAS 50-76-0 和环己酰胺 CAS 66-81-9。
DPRP2抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制双特异性磷酸酶相关蛋白2（DPRP2）的酶活性。DPRP2是双特异性磷酸酶（DUSPs）家族的一员，该家族以能够对蛋白质底物上的丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基进行去磷酸化而闻名。在细胞信号传导通路研究中，特别是涉及调节有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联反应的信号传导通路研究中，抑制DPRP2具有重大意义。这些级联反应在细胞对各种外部刺激（如生长因子、细胞因子和环境压力）的反应中起着至关重要的作用。通过抑制DPRP2，研究人员可以更好地了解其在调节这些信号通路中的作用，这些信号通路会影响细胞生长、分化、凋亡等过程。
DPRP2抑制剂的化学结构通常包括特定的基序或官能团，使其能够以高亲和力结合DPRP2酶的活性位点，从而阻断其磷酸酶活性。对这些抑制剂的结构性研究通常揭示了它们与DPRP2催化口袋内关键氨基酸残基的相互作用，这凸显了分子设计在开发有效抑制剂中的重要性。此外，这些抑制剂的特异性对于最大限度地减少脱靶效应至关重要，因为DUSPs在整个家族中具有保守的结构特征。X射线晶体学和分子动力学模拟等先进技术经常被用来优化DPRP2抑制剂的结合特性和选择性。这些研究有助于更广泛地了解如何设计特定抑制剂，以选择性地调节复杂细胞网络中靶酶的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | ¥1952.00 | 4 | |
维达列汀是 DPP-4 的选择性抑制剂，其独特的分子相互作用可稳定酶-底物复合物。它的结构可实现特异性结合，从而改变反应动力学，使酶活性显著降低。这种化合物能够调节 DPP-4 的构象动态，从而增强其抑制作用，使其成为研究酶调控和代谢途径的一个重要课题。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种DNA甲基转移酶抑制剂可促进脱甲基化，从而通过改变DPRP2基因启动子的甲基化状态来下调DPRP2的表达，导致转录沉默。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，曲古抑菌素A可导致组蛋白乙酰化增加，从而可能使DPRP2基因周围的染色质结构更加开放，进而导致转录活性降低。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过与 DNA 结合，放线菌素 D 可抑制 RNA 聚合酶的进展，从而导致 DPRP2 基因的转录物减少，进而降低其 mRNA 和蛋白质水平。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过阻止核糖体易位来抑制真核蛋白质合成，导致蛋白质合成减少，包括 DPRP2 水平的潜在减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种 mTOR 抑制剂可导致帽子依赖性翻译的衰减，从而可能导致 DPRP2 等基因编码的蛋白质合成减少，导致蛋白质水平降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
这种化合物可选择性地抑制 MEK，而 MEK 作为 MAP 激酶通路的一部分，可能会通过改变转录因子的活性而导致下游基因（如 DPRP2）的表达减少。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累，从而可能改变细胞信号传导，并由于基因表达优先级的变化而导致DPRP2蛋白水平下降。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542 可抑制 TGF-β 受体 ALK5，这可能导致下游目的基因的下调，包括 DPRP2 基因转录物可能减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种PI3K抑制剂可以抑制AKT信号通路，从而降低DPRP2 mRNA的合成水平，从而对细胞生长和存活通路产生更广泛的影响。 | ||||||