DPRP1激活剂

常见的DPRP1激活剂包括但不限于精胺（Spermidine）CAS 124-20-9、N1-鸟苷-1,7-二氨基庚烷（GC7）CAS 1503 33-69-0、去铁胺（Deferoxamine）CAS 70-51-9、吡哆醛-5-磷酸（Pyridoxal-5-phosphate）CAS 54-47-7和核黄素（Riboflavin）CAS 83-88-5。

DPRP1 激活剂化学类别包括一系列化合物，这些化合物可以通过调节与 eIF5A 氧化相关的细胞过程来间接刺激 DPRP1 的活性。这种独特的翻译后修饰对 eIF5A 的功能至关重要，而 DPRP1 是这一错综复杂的生化途径的一部分。亚精胺等化合物为低浓化提供了原材料，直接提供了启动这一修饰过程所必需的底物。同样，GC7 传统上抑制脱氧羽扇豆碱合成酶（DHS），而 DHS 是催化降糖第一步的酶，因此可以设计 GC7 的类似物来增强该酶的活性，从而促进降糖过程。细胞内铁的可用性受去甲氧胺等螯合剂的调节，可影响低浓化的第二步，在这一步中，铁依赖性 DOHH 是完成 eIF5A 成熟所必需的。鉴于 DPRP1 对导致 eIF5A 激活的上游生化事件的依赖性，此类辅助因子和底物的可用性是调节 DPRP1 活性的关键因素。

除了底物和辅助因子的可用性外，更广泛的细胞环境也在调控 DPRP1 的活性中发挥着重要作用。参与各种酶促反应的磷酸吡哆醛和核黄素等化合物可能会间接影响参与 eIF5A 低浓化的酶。环己亚胺的影响表明，蛋白质生物合成的改变会产生涟漪效应，导致调节低浓化的细胞机制发生变化，从而影响 DPRP1 的作用。像 DTT 这样的还原剂可能会保留活性硫醇基团，而这些基团对于参与降糖途径的酶的催化活性至关重要。同样，细胞的氧化还原状态（可通过使用过氧化氢等化合物来改变）也会影响参与降糖的酶的功能状态。最后，通过补充硫酸铁等必需元素，可以确保 DOHH 的最佳活性，从而支持降糖过程的最后一步。