Date published: 2025-9-8

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N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) (CAS 150333-69-0)

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备用名:
2-(7-aminoheptyl)guanidine
应用:
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7)是脱氧次黄嘌呤合成酶(DHS)的高效抑制剂
CAS号码:
150333-69-0
分子量:
270.35
分子式:
C8H22N4O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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N1-Guanyl-1,7-Diaminoheptane (GC7) 是已知的脱氧氢腐胺合成酶(DHS)的最有效抑制剂。作为竞争性抑制剂,它与DHS的活性位点结合,阻止了翻译起始因子5A(eIF5A)中单个赖氨酸向氢腐胺的翻译后转化的第一步。此修饰对于持续的细胞生长是必不可少的。N1-Guanyl-1,7-Diaminoheptane作用于纯化的DHS,并能很好地穿透细胞以抑制细胞内的DHS。N1-Guanyl-1,7-Diaminoheptane已被用作细胞周期同步试剂。


N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) (CAS 150333-69-0) 参考文献

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  9. N1-鸟苷-1,7-二氨基庚烷通过抑制真核转化起始因子 5A2 的活化,防止上皮-间质转化,从而使雌激素受体阴性的乳腺癌细胞对多柔比星敏感。  |  Liu, Y., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 36: 2494-503. PMID: 26279450
  10. N1-鸟苷-1,7-二氨基庚烷通过抑制真核翻译起始因子 5A2 的活化,增强 NSCLC 细胞对西妥昔单抗的化疗敏感性。  |  Wang, X., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 1244-50. PMID: 27097942
  11. N1-鸟苷-1,7-二氨基庚烷通过抑制 eif5a-2 的活化增强急性淋巴细胞白血病细胞对长春新碱的化疗敏感性。  |  Liu, Y., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 1097-1105. PMID: 28885268
  12. GC7 通过抑制 STAT3 信号通路和灭活 eIF5A2 增强间质表型口腔癌细胞对顺铂的敏感性。  |  Fang, L., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1283-1291. PMID: 29286162
  13. 抑制研究得出的脱氧羽扇豆碱合成酶的精胺结合位点的特征。双胍基和单胍基二胺和多胺的有效抑制作用。  |  Jakus, J., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 13151-9. PMID: 8514754
  14. 脱氧羽扇豆碱合成酶阻抑剂对小鼠神经母细胞瘤和红白血病细胞分化的影响  |  Chen, ZP., et al. 1996. Cancer Lett. 105: 233-9. PMID: 8697449
  15. 脱氧羽扇豆碱合成酶抑制剂 N1-鸟嘌呤-1,7-二氨基庚烷对培养肿瘤细胞株生长的影响。  |  Shi, XP., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1310: 119-26. PMID: 9244184

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N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7), 10 mg

sc-396111
10 mg
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