Dnmt3b 抑制因子
常见的Dnmt3b抑制剂包括但不限于Nanaomycin αA CAS 58286-56-9、SGI-1027 CAS 1020149-73-8、5 -Azacytidine CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0和Zebularine CAS 3690-10-6。
DNA甲基转移酶Dnmt3b在发育和细胞分化过程中建立DNA甲基化模式方面发挥着重要作用。其主要功能是将甲基添加到CpG二核苷酸中的胞嘧啶残基上，从而促进基因表达的表观遗传调控。Dnmt3b在维持基因组稳定性和转座子沉默方面尤其重要。此外，它还参与印记过程，影响胚胎正常发育所必需的等位基因特异性基因表达。通过其酶活性，Dnmt3b有助于DNA甲基化模式的建立和维护，从而调节对细胞特性和功能至关重要的基因表达模式。抑制Dnmt3b通常涉及靶向其催化活性或破坏其与DNA底物的相互作用。研究人员探索了多种抑制机制，包括开发小分子抑制剂，使其直接与Dnmt3b的催化结构域结合，从而阻止其酶活性。此外，研究人员还研究了DNA甲基化所需的辅因子或底物，将其作为Dnmt3b功能的抑制剂。另一种方法涉及破坏Dnmt3b活性或稳定性所必需的蛋白质-蛋白质相互作用，从而减弱其在DNA甲基化中的作用。此外，染色质结构中的表观遗传修饰或改变会间接影响Dnmt3b的活性，从而为抑制其活性提供了替代策略。通过了解Dnmt3b调控的复杂性及其在表观遗传控制中的作用，研究人员旨在开发精确有效的策略来抑制其功能，阐明其对细胞过程的贡献，并发现新的干预途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nanaomycin αA | 58286-56-9 | sc-396527 sc-396527A | 1 mg 5 mg | $240.00 $1081.00 | ||
纳诺霉素 αA 在靶向 Dnmt3b 方面具有显著的特异性，其独特的氢键和疏水相互作用可稳定其与酶的结合。这种化合物的构象灵活性使其能够适应酶的活性位点，从而增强其抑制功效。此外，纳诺霉素 αA 还通过改变酶的构象状态来影响 DNA 甲基化的动力学，从而导致不同的表观遗传修饰和调控结果。 | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
作为一种 Dnmt3b 抑制剂，SGI-1027 具有独特的作用机制，其特点是能够与酶活性位点中的关键残基形成特定的静电相互作用。这种化合物具有独特的结合亲和力，能改变酶的催化效率，有效调节甲基化过程。它的结构特征有助于与 Dnmt3b 发生动态相互作用，影响酶的构象图谱和随后的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
阿扎胞苷与地西他滨类似，是一种胞苷类似物，具有 Dnmt 抑制剂的功能。阿扎胞苷通过与复制 DNA 结合，与 Dnmt3b 形成加合物，导致其降解。这种直接抑制作用会降低 Dnmt3b 的活性，从而破坏 DNA 甲基化模式。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种小分子抑制剂，设计用于靶向 Dnmt 酶，包括 Dnmt3b。通过与 Dnmt3b 的催化结构域结合，RG108 可干扰其酶活性，从而抑制 DNA 甲基化。这种直接抑制作用破坏了 Dnmt3b 介导的表观遗传调控过程。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
泽布拉林是一种胞苷类似物和DNA甲基转移酶抑制剂，可同时抑制DNA甲基转移酶1和DNA甲基转移酶3b。泽布拉林通过结合到DNA中，与DNA甲基转移酶3b形成共价加合物，导致其降解。 | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Psammaplin A 是一种天然海洋化合物，被确定为 Dnmt（包括 Dnmt3b）抑制剂。通过直接与 Dnmt3b 的催化结构域结合，psammaplin A 可干扰其酶活性，从而抑制 DNA 甲基化。这种直接抑制作用会破坏 Dnmt3b 介导的表观遗传调控过程。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294是一种小分子抑制剂，专门针对Dnmt3b。通过与Dnmt3b的催化结构域结合，BIX-01294干扰其酶活性，从而抑制DNA甲基化。 | ||||||