Dnmt2 抑制因子

常见的Dnmt2抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、1-肼 盐酸胍乙嗪 CAS 304-20-1、盐酸普鲁卡因胺 CAS 614-39-1 和 RG 108 CAS 48208-26-0。

Dnmt2 是一种独特的甲基转移酶，因其在 tRNA 甲基化中的作用而闻名。这些抑制剂主要通过破坏甲基化过程或改变 Dnmt2 酶功能所需的底物和辅助因子的可用性的机制发挥作用。例如，阿扎胞苷和地西他滨等传统上以 DNA 甲基转移酶为靶点的核苷类似物可能会对 Dnmt2 产生脱靶效应。它们结合到 RNA 和 DNA 中，可能会破坏 Dnmt2 通常介导的正常甲基化模式。

其他化合物，如肼屈嗪（Hydralazine）和普鲁卡因胺（Procainamide），因其主要药理作用而闻名，也具有 DNA 甲基化抑制特性。这些作用可能会延伸到涉及 tRNA 的甲基化过程，从而间接影响 Dnmt2 的活性。RG108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，而 EGCG 是绿茶中的一种茶多酚，已被证明可调节表观遗传状态，并可能对 Dnmt2 的活性产生影响。