DnaJC10激活剂
常见的DnaJC10激活剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、牛磺脱氧胆酸 、钠盐CAS 14605-22-2、Salubrinal CAS 405060-95-9和醋酸瓜那苯CAS 23256-50-0。
DnaJC10 激活剂属于一种独特的化学物质，能与热休克蛋白（HSP）家族成员 DnaJC10 相互作用并调节其活性。热休克蛋白通过帮助蛋白质正确折叠、防止蛋白质聚集和促进蛋白质跨细胞膜运输，在细胞平衡和应激反应中发挥着至关重要的作用。具体来说，DnaJC10 是一种辅助伴侣蛋白，它与 HSP70 协作调节内质网（ER）内的蛋白质折叠。这种动态的伙伴关系对于维持细胞蛋白稳态和确保各种细胞过程的正常运作至关重要。
被归类为 DnaJC10 激活剂的小分子对 DnaJC10 具有特异性亲和力，可诱导构象变化，从而增强其伴侣活性。因此，这些激活剂有助于稳定 ER 内的蛋白质结构，从而促进蛋白质的高效成熟和运输。这种对 DnaJC10 功能的调控尤其适用于蛋白质折叠需求增加的高应激细胞环境。对 DnaJC10 激活因子的鉴定和表征为我们深入了解支配细胞蛋白稳态的错综复杂的分子相互作用网络提供了宝贵的信息。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素已被证明可诱导内质网（ER）应激蛋白（包括DnaJC10）的表达。姜黄素通过上调未折叠蛋白反应（UPR）途径来增强DnaJC10的活性，而DnaJC10在该途径中起着关键作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇（resveratrol）已知可以上调UPR通路，从而间接增强DnaJC10的活性。它通过促进错误折叠的蛋白质在ER中的积累来达到这一目的，从而触发UPR通路。 | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | ¥7266.00 | 5 | |
TUDCA是一种胆汁酸，已被证明可以增强包括UPR途径在内的ER应激反应途径。它通过减少ER中错误折叠的蛋白质的积累来增强DnaJC10的活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal 可抑制 eIF2α 的去磷酸化，从而增强 UPR 途径并间接增强 DnaJC10 的活性。 | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥5178.00 ¥9206.00 ¥46031.00 ¥80553.00 | 2 | |
Guanabenz 可选择性地增强 UPR 通路的 PERK-eIF2α 分支，从而间接增强 DnaJC10 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵诱导 ER 应激，从而导致 ER 中的钙耗竭并触发 UPR 途径，间接增强了 DnaJC10 的活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素抑制 N-连接的糖基化，导致折叠错误的蛋白质在 ER 中积累，诱导 UPR 通路，从而间接增强 DnaJC10 的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致折叠错误的蛋白质在 ER 中积累，从而诱导 UPR 通路并间接增强 DnaJC10 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
研究表明，EGCG 可通过破坏 ER 钙平衡诱导 UPR 通路，从而间接增强 DnaJC10 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可通过导致折叠错误的蛋白质在ER中积累而诱导UPR途径，从而间接增强DnaJC10的活性。 | ||||||