DNA连接酶III抑制剂这一类药物属于间接抑制剂,包括一系列针对DNA合成、复制和修复过程不同方面的化合物。这些抑制剂并不直接作用于DNA连接酶III,而是通过改变细胞环境或DNA修复途径中所需底物的可用性来影响其活性。羟基脲、甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶等影响核苷酸生物合成的药物,可通过改变DNA修复所需的核苷酸的可用性,间接影响DNA连接酶III。顺铂、博来霉素、阿霉素和吉西他滨等化合物会诱发DNA损伤,从而增加对DNA修复途径的需求,其中涉及DNA连接酶III,可能会影响其效率和能力。
此外,以DNA复制酶为靶点的抑制剂(如依托泊苷、喜树碱和阿霉素)可能会通过破坏酶参与的过程来影响DNA连接酶III。拓扑异构酶和DNA聚合酶的抑制会影响DNA复制的准确性和完整性,从而可能增加对DNA连接酶III参与的修复机制的需求。奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,通过调节DNA修复途径,特别是对单链断裂的反应,对DNA连接酶III产生间接影响。N-乙基马来酰亚胺(N-Ethylmaleimide)可改变半胱氨酸残基,从而间接影响DNA修复中涉及的蛋白质的功能,包括DNA连接酶III。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
抑制 DNA 聚合酶,可能会影响 DNA 复制和涉及 DNA 连接酶 III 的修复过程。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可能会改变涉及 DNA 连接酶 III 的 DNA 修复途径。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
烷基化半胱氨酸残基,可能会改变参与 DNA 修复的酶,包括 DNA 连接酶 III。 |