被归类为 DIXDC1 抑制剂的化学物质主要参与 Wnt/β-catenin 信号通路的调节,尽管是间接的。这类化合物可以作用于从配体分泌到最终转录复合物形成的通路的各个环节。例如,XAV-939 和 LGK-974 等抑制剂在通路的不同末端发挥作用,XAV-939 促进β-catenin 的降解,从而减弱通常会激活 DIXDC1 的信号,而 LGK-974 则阻碍 Wnt 配体的分泌,减少信号级联的启动。
其他化合物,如 ICG-001 和 JW55,则通过破坏 beta-catenin 与其他蛋白质的相互作用来干扰其转录活性,从而导致 Wnt 信号输出的减少,影响 DIXDC1 的生理作用。由于 DIXDC1 被认为与某些由 Wnt 通路介导的细胞反应的发展有关,因此靶向该通路提供了一种间接影响 DIXDC1 活性的方法。这一类抑制剂的多样性凸显了 Wnt 信号传导的复杂性,以及可用于调节 DIXDC1 等与该通路相关的蛋白质活性的多个干预点。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
通过促进 beta-catenin 的降解来抑制 Wnt 信号传导,而 beta-catenin 与 Wnt 通路的成分相互作用,会降低 DIXDC1 的活性。 | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
作为 beta-catenin 的拮抗剂,可能会减少 Wnt 信号传导,从而影响 DIXDC1 的相关过程。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
抑制参与 Wnt 配体分泌的 O-酰基转移酶 Porcupine 的活性,从而可能削弱 DIXDC1 在 Wnt 信号转导中的作用。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
β-catenin和过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的双重抑制剂,这可能与DIXDC1通过Wnt途径的改变进行调节有关。 | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | ¥891.00 ¥3791.00 | ||
通过抑制Wnt信号传导促进β-catenin降解,这可能间接影响DIXDC1的功能。 | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8935.00 | 9 | |
虽然它主要是一种酪蛋白激酶 1(CK1)抑制剂,但也能改变 Wnt/β-catenin 信号转导,从而可能影响 DIXDC1。 |