DIXDC1 激活剂 "化学类别主要包括调节 Wnt/β-catenin 信号通路的分子,因为 DIXDC1 的直接化学激活剂还没有很好的特征。这些激活剂主要通过抑制糖原合酶激酶 3 beta(GSK-3β)发挥作用,而糖原合酶激酶 3 beta 是 Wnt 通路的一个关键负调控因子。抑制 GSK-3β 会导致 β-catenin 在细胞质中稳定和积累,随后转位到细胞核并激活 Wnt 靶基因,包括受 DIXDC1 调控的基因。
这些化学物质种类繁多,既有传统的小分子抑制剂(如氯化锂和 BIO),也有更具针对性的化合物(如 LGK-974,它能抑制 Wnt 配体的分泌)。其中一些激活剂(如 SkQ1)具有更广泛的细胞靶标,可能会通过调节细胞氧化还原状态和线粒体功能来影响 DIXDC1 的活性,从而间接影响 Wnt 信号转导。这些化学物质对 DIXDC1 的影响主要是通过调节 Wnt 通路,而 Wnt 通路对细胞增殖、迁移和命运决定等各种细胞过程至关重要。在研究中使用这些激活剂时,需要仔细考虑它们对细胞信号网络的广泛影响以及 DIXDC1 在这些过程中的具体作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
通过抑制 GSK-3β 激活 Wnt/β-catenin 通路,从而可能增强 DIXDC1 的功能。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3β 抑制剂,可激活 Wnt/β-catenin 通路,从而间接激活 DIXDC1。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
一种选择性 GSK-3β 抑制剂,可能促进 Wnt 通路的启动子并影响 DIXDC1。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3β 强效抑制剂,可激活 Wnt 信号,并可能影响 DIXDC1 的活性。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
通过稳定 Axin 来抑制 Wnt 反应,但其对 Wnt 信号的影响可间接调节 DIXDC1。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
抑制 Wnt 生成,间接影响涉及 DIXDC1 的途径。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt 配体分泌抑制剂,可能通过 Wnt 信号调节改变 DIXDC1 的活性。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥6713.00 | ||
Wnt/β-catenin 信号的激活剂可能会间接影响 DIXDC1。 |