DIP2A 激活剂是一系列化合物,可通过不同的特定细胞信号传导途径间接促进 DIP2A 的功能活性。福斯可林、罗利普仑和 IBMX 可增强细胞内 cAMP,从而激活 PKA,使包括 DIP2A 或其功能网络内的目标蛋白磷酸化,从而增强 DIP2A 的活性。同样,西地那非和扎普瑞那司等 PDE5 抑制剂也会提高 cAMP 和 cGMP 的水平,从而通过激活相关的 PKA 和 PKG 通路,或通过调节与 DIP2A 相互作用的蛋白质,间接刺激 DIP2A 的活性。离子诱导剂 A23187 和 Ionomycin 可使细胞内钙升高,这也是增强 DIP2A 活性的另一个途径。
除了这些环核苷酸和钙的调节剂外,还有一些化合物通过改变蛋白质乙酰化和激酶活性来影响 DIP2A。白藜芦醇通过激活 SIRT1,可导致蛋白质去乙酰化,从而增强 DIP2A 的活性。Piceatannol和LY294002是激酶抑制剂,前者抑制Syk激酶,后者抑制PI3K,这可能会通过改变这些激酶调控的信号通路来增强DIP2A的功能。MEK抑制剂PD98059也可能通过调整ERK/MAPK信号通路的动态来间接促进DIP2A的活性。这些化合物通过其有针对性的生化作用,通过影响可导致 DIP2A 功能增强的信号级联和细胞过程,共同成为 DIP2A 的间接激活剂。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过提高细胞中的 cAMP 水平,佛司可林可激活蛋白激酶 A(PKA)。如果 DIP2A 是 PKA 的底物或受 PKA 磷酸化蛋白的调控,PKA 就能使各种蛋白磷酸化,从而可能提高 DIP2A 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂,特别是PDE4,可增加细胞内cAMP水平。随后激活的PKA可通过磷酸化或调节影响DIP2A功能的信号环境来增强DIP2A的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
作为磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,IBMX可提高cAMP水平,从而激活PKA。这反过来又可通过直接或间接与PKA信号通路相互作用来增强DIP2A的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚,可以调节多种信号通路,包括涉及激酶活性的信号通路。如果DIP2A是这些通路的一部分,或者被这些通路中的激酶所调节,那么EGCG可以增强其活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
扎普瑞那司是另一种能提高 cGMP 水平的 PDE5 抑制剂,它可能会通过 PKG 依赖性信号途径或与 PKA 信号交叉作用来增强 DIP2A 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活可能调控 DIP2A 或与其相互作用的钙依赖性蛋白,从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
与 A23187 类似,Ionomycin 也会增加细胞内的钙,从而可能通过影响钙依赖性信号转导过程来增强 DIP2A 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 SIRT1,而 SIRT1 能使蛋白质去乙酰化并影响其活性。如果 DIP2A 受到乙酰化,白藜芦醇可能会增强其活性。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
作为 Syk 激酶的抑制剂,Piceatannol 可能会改变与 DIP2A 功能交叉的信号通路,从而可能导致其活性增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,它可能会通过改变 PI3K 下游的信号通路来增强 DIP2A 的活性,而这些信号通路可能会影响 DIP2A 的功能作用。 |