DHCR24激活剂

常见的 DHCR24 激活剂包括但不限于 U 18666A CAS 3039-71-2、辛伐他汀 CAS 79902-63-9、洛伐他汀 CAS 75330-75-5、普伐他汀 CAS 1245536-76-8 和酮康唑 CAS 65277-42-1。

DHCR24 激活剂包括一系列可间接增强胆固醇生物合成途径中的关键酶 DHCR24 的功能活性的化合物。U18666A、AY9944 和 HMG-CoA 还原酶途径抑制剂（包括辛伐他汀、洛伐他汀和普伐他汀）等化合物在这种增强中发挥了重要作用。U18666A 可抑制胆固醇的运输，从而增加细胞对 DHCR24 在胆固醇合成中的作用的需求。AY9944 直接抑制胆固醇生物合成的一个步骤，从而增加了对 DHCR24 酶功能的依赖。同样，辛伐他汀、洛伐他汀和普伐他汀会减少内源性胆固醇的合成，通过提高对 DHCR24 在维持胆固醇水平方面的作用的需求，间接提高 DHCR24 的活性。

此外，Zaragozic Acid A、Ketoconazole、Ro 48-8071 和 BM 15.766 等化合物会改变胆固醇生物合成途径的不同阶段，从而间接提高 DHCR24 的活性。萨拉戈茨酸 A 可抑制角鲨烯合成酶，酮康唑可靶向细胞色素 P450 酶，Ro 48-8071 可抑制氧化角鲨烯环化酶，所有这些都会导致细胞对 DHCR24 功能的需求增加。BM 15.766 可抑制 7-脱氢胆固醇还原酶，导致需要 DHCR24 处理的固醇中间产物积聚。此外，非诺贝特和环丙贝特等脂质代谢调节剂通过激活 PPARα，以及胆汁酸螯合剂 Cholestyramine 也有助于增强 DHCR24 的活性。这些化合物分别通过改变脂质结构和减少胆固醇重吸收，增加了胆固醇合成对 DHCR24 的需求。总之，这些 DHCR24 激活剂通过对胆固醇生物合成和脂质代谢的靶向作用，对增强 DHCR24 在胆固醇生成中的酶功能起到了至关重要的作用。