DGK-ι 抑制剂是一类专门针对二酰甘油激酶(DGK-ι)的化合物,这种酶参与细胞信号通路的调节。二酰甘油激酶(DGKs)是一个负责调节细胞内二酰甘油(DAG)水平的酶家族,而二酰甘油是一种重要的脂质第二信使。DGK-ι 是该家族的成员之一,通过影响 DAG 和磷脂酸 (PA) 的平衡在细胞过程中发挥着关键作用。通过选择性地抑制 DGK-ι,这些抑制剂可作为药理学工具来剖析与 DGK-ι 有关的错综复杂的信号级联。
DGK-ι 抑制剂涉及干扰该酶的催化活性,阻止 DAG 转化为 PA。脂质代谢的这种改变会对各种信号通路产生下游影响,从而可能影响细胞的增殖、分化和凋亡等功能。研究人员正在积极探索 DGK-ι 与其抑制剂之间的特定分子相互作用,以阐明其结合的结构基础。在原子水平上了解这些相互作用可为设计和优化 DGK-ι 抑制剂提供有价值的见解,从而达到未来的研究目的。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | ¥1376.00 | 1 | |
R 59-022 是一种二酰甘油激酶抑制剂,可减少二酰甘油(DAG)向磷脂酸(PA)的转化,从而降低 DGKI 的活性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管,并可通过改变可能涉及 DGKI 的细胞过程和信号通路间接影响 DGKI。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,可通过调节 DAG 信号通路间接影响 DGKI 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
D-erythro-Sphingosine 与 DAG 竞争与蛋白激酶 C 的结合,这可能会通过改变 DAG 的可用性间接降低 DGKI 的活性。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
D609 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 抑制剂,可通过改变磷脂酸水平间接抑制 DGKI。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
利坦色林(Ritanserin)是一种 5-羟色胺受体拮抗剂,已被证明可抑制血小板中的 DGK,因此可对 DGKI 产生间接影响。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
溶血磷脂酸(Lyso-PA)可作为 PA 类似物,通过与该酶的底物竞争而抑制 DGKI。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素可抑制 G 蛋白,因此可能会通过改变下游信号通路间接影响 DGKI。 |