Date published: 2025-9-7

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DGK-ι 抑制因子

常见的DGK-ι抑制剂包括但不限于R 59-022 CAS 93076-89-2、DAG激酶抑制剂II CAS 120166-69- 0、紫杉醇 CAS 33069-62-4、Calphostin C CAS 121263-19-2 和 D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4。

DGK-ι 抑制剂是一类专门针对二酰甘油激酶(DGK-ι)的化合物,这种酶参与细胞信号通路的调节。二酰甘油激酶(DGKs)是一个负责调节细胞内二酰甘油(DAG)水平的酶家族,而二酰甘油是一种重要的脂质第二信使。DGK-ι 是该家族的成员之一,通过影响 DAG 和磷脂酸 (PA) 的平衡在细胞过程中发挥着关键作用。通过选择性地抑制 DGK-ι,这些抑制剂可作为药理学工具来剖析与 DGK-ι 有关的错综复杂的信号级联。

DGK-ι 抑制剂涉及干扰该酶的催化活性,阻止 DAG 转化为 PA。脂质代谢的这种改变会对各种信号通路产生下游影响,从而可能影响细胞的增殖、分化和凋亡等功能。研究人员正在积极探索 DGK-ι 与其抑制剂之间的特定分子相互作用,以阐明其结合的结构基础。在原子水平上了解这些相互作用可为设计和优化 DGK-ι 抑制剂提供有价值的见解,从而达到未来的研究目的。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

R 59-022

93076-89-2sc-203227
5 mg
¥1376.00
1
(1)

R 59-022 是一种二酰甘油激酶抑制剂,可减少二酰甘油(DAG)向磷脂酸(PA)的转化,从而降低 DGKI 的活性。

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

紫杉醇可稳定微管,并可通过改变可能涉及 DGKI 的细胞过程和信号通路间接影响 DGKI。

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
¥3791.00
¥18525.00
20
(1)

Calphostin C 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,可通过调节 DAG 信号通路间接影响 DGKI 的活性。

D-erythro-Sphingosine

123-78-4sc-3546
sc-3546A
sc-3546B
sc-3546C
sc-3546D
sc-3546E
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
5 g
10 g
¥993.00
¥2144.00
¥5641.00
¥27077.00
¥103794.00
¥169230.00
2
(2)

D-erythro-Sphingosine 与 DAG 竞争与蛋白激酶 C 的结合,这可能会通过改变 DAG 的可用性间接降低 DGKI 的活性。

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
¥2087.00
¥6363.00
7
(1)

D609 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 抑制剂,可通过改变磷脂酸水平间接抑制 DGKI。

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
¥982.00
¥3452.00
2
(1)

利坦色林(Ritanserin)是一种 5-羟色胺受体拮抗剂,已被证明可抑制血小板中的 DGK,因此可对 DGKI 产生间接影响。

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥3768.00
50
(3)

溶血磷脂酸(Lyso-PA)可作为 PA 类似物,通过与该酶的底物竞争而抑制 DGKI。

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

百日咳毒素可抑制 G 蛋白,因此可能会通过改变下游信号通路间接影响 DGKI。