DEPDC6激活剂

常见的 DEPDC6 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、锂 CAS 7439-93-2 和爱卡 CAS 2627-69-2。

DEPDC6 激活剂包括一系列不同的化合物，它们主要通过与 mTOR 信号通路以及其他细胞过程的相互作用，参与并放大 DEPDC6 的功能活性。上调腺苷酸环化酶活性的化合物会导致 cAMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够使 DEPDC6 磷酸化，从而增强其活性。同样，对磷酸二酯酶-4 的抑制可维持 cAMP 浓度的升高，从而继续推动 PKA 的活化，并进而推动 DEPDC6 的磷酸化和活化。另一方面，钙离子促进剂会提高细胞内的钙水平，间接激活钙调磷酸酶，这种磷酸酶可使 DEPDC6 去磷酸化并激活 DEPDC6。某些金属是已知的 GSK-3 抑制剂，可能会阻止抑制 mTOR 信号的酶作用，从而促进 DEPDC6 与 mTOR 的相互作用并激活 mTOR。

此外，AMPK 的激活剂，如模拟天然细胞能量传感器 AMP 的化合物，可能会通过改变细胞能量平衡间接增强 DEPDC6 在 mTORC1 信号传导中的作用。提供 NAD+ 前体和 sirtuin 激活剂也能调节 mTOR 信号转导，从而有可能增强 DEPDC6 在这一途径中的活性。矛盾的是，在特定条件下，mTOR 抑制剂可以激活 mTORC1 的某些功能，从而影响 DEPDC6 的活性。亮氨酸等氨基酸会刺激 mTORC1 信号传导，这可能有利于 DEPDC6 与 mTOR 相互作用，导致其被激活。抑制酪氨酸磷酸酶可为 DEPDC6 的磷酸化依赖性活化创造有利环境。此外，破坏 NEDD8 激活酶活性的化合物会影响 Cullin-RING 连接酶，从而可能稳定增强 DEPDC6 功能的相互作用蛋白，从而促进其在细胞环境中的激活。