DDX56激活剂
常见的DDX56激活剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、U-0126 CAS 109511 -58-2、沃曼宁（Wortmannin）CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6和特拉米替尼（Trametinib）CAS 871700-17-3。
DDX56 激活剂是一类能调节 DEAD-box 螺旋酶 56（DDX56）蛋白活性的化合物。DDX56 属于 DEAD-box 蛋白家族，其特征是存在保守的 Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) 基序。这些蛋白是假定的 RNA 螺旋酶，参与 RNA 代谢的各个方面，包括转录、RNA 剪接、核糖体组装和翻译的启动。作为激活剂，这些化合物与 DDX56 相互作用，以增强其螺旋酶活性或与其他分子成分的相互作用。DDX56 激活剂对蛋白质产生作用的确切机制因每种化合物的具体分子结构和 DDX56 的作用环境而异。通常情况下，激活可能涉及蛋白质构象的改变、蛋白质在活性状态下的稳定，或促进对螺旋酶功能至关重要的蛋白质-蛋白质或蛋白质-RNA相互作用。
从化学角度看，DDX56 激活剂多种多样，既有小分子有机物，也有更复杂的生物衍生化合物。它们与 DDX56 的相互作用具有高度特异性，通常需要精确的分子排列才能有效地与蛋白质的活性位点或异构位点结合。这种特异性对于确保 DDX56 的活化受到良好调控，不会不加区分地影响其他螺旋酶或细胞蛋白的功能至关重要。DDX56 激活剂的分子设计可能会受到 DDX56 独特结构特征的影响，例如其 ATPase 结构域，该结构域对螺旋酶活性不可或缺；或其 RNA 结合结构域，该结构域决定了 RNA 底物相互作用的特异性。了解这些激活剂的结构-活性关系（SAR）对于微调它们与 DDX56 的相互作用、优化所需的分子效应同时最大限度地减少与其他细胞成分的脱靶相互作用至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可抑制PKC活性。已知DDX56与PKC相互作用，而Bisindolylmaleimide I抑制PKC可以破坏下游信号传导，从而增强DDX56的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂 Wortmannin 会影响 PI3K-AKT 通路。DDX56 与该通路的成分相互作用。Wortmannin 介导的 PI3K 抑制会破坏抑制信号并促进其激活，从而提高 DDX56 的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 会影响 p38 MAPK 通路。DDX56 受 p38 MAPK 通路调节，而 SB203580 的抑制作用会增强 DDX56 的活性。这种化合物能防止 DDX56 的负调控，从而通过 p38 MAPK 途径增加功能激活。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种选择性 MEK 抑制剂，可干扰 MAPK/ERK 通路。DDX56与该通路有着错综复杂的联系，曲美替尼通过破坏MAPK/ERK通路内的负调控机制来增强DDX56的功能活性，从而导致DDX56活化增加。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，会影响 JNK 信号通路。已知 DDX56 与 JNK 通路成分相互作用。SP600125 的抑制作用通过阻止 JNK 通路内的负反馈环路来增强 DDX56 的功能活性，从而增加 DDX56 的活化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可调节PI3K-AKT通路。DDX56与该通路的组件相互作用。LY294002的抑制作用通过破坏PI3K-AKT通路内的抑制信号来增强DDX56的激活，从而提高DDX56的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，会影响MAPK/ERK通路。DDX56与该通路有着错综复杂的联系。PD98059通过破坏MAPK/ERK通路中的负调控机制来增强DDX56的功能活性，从而提高DDX56的激活度。 | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | ¥1489.00 | 1 | |
VX-702 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂，可破坏 p38 MAPK 通路。DDX56 受 p38 MAPK 通路调节，VX-702 的抑制作用可增强 DDX56 的功能活性。这种化合物能阻止 DDX56 的负调控，从而增加通过 p38 MAPK 途径的激活。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂SP2509会影响表观遗传调控。DDX56 的表达可由表观遗传控制。SP2509 的抑制作用通过改变表观遗传标记来增强 DDX56 的功能活性，从而导致 DDX56 的表达增加并随后被激活。 | ||||||