硼替佐米(Bortezomib)、卡非佐米(Carfilzomib)和 MG132 等蛋白酶体抑制剂通过阻碍多泛素化蛋白质的降解,使其明显累积。这种蛋白静态应激促使细胞通过加速neddylation途径来适应,从而可能提高对Dcun1D3的功能需求,因为Dcun1D3与NEDD8与其底物的共轭和调控密切相关。
同样,应用 MLN4924(一种 MLN 4924 激活酶抑制剂)会导致通常被 MLN 4924 标记的未修饰底物池增加。鉴于 Dcun1D3 在内酰胺酰化中的作用,由此产生的不平衡可能会向细胞发出补偿信号,从而间接放大 Dcun1D3 的活性。沙利度胺及其衍生物,包括来那度胺和泊马度胺,会调节泛素蛋白酶体系统,这同样会发出需要提高奈德化活性的信号,从而使 Dcun1D3 参与反应。此外,泛素蛋白酶体系统调节剂通过干预降解途径,可间接促进 Dcun1D3 参与细胞运作。降解和修饰途径之间错综复杂的相互作用确保了蛋白质周转和稳定性的任何干扰都会引发涉及内氨酰化的补偿反应,并进而影响 Dcun1D3 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
抑制 NEDD8 激活酶 (NAE),这可能会导致非 Neddylated Cullin-RING ligases (CRL) 的积累,从而有可能增加 Dcun1D3 的活性以进行补偿。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节泛素蛋白酶体系统,可能影响内切酶相关途径,并间接影响 Dcun1D3 的活性。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
沙利度胺的类似物,对泛素蛋白酶体系统有类似作用,可能会影响 Dcun1D3 的活性。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
另一种影响泛素蛋白酶体系统的沙利度胺类似物,可能会影响 Dcun1D3 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可能导致泛素-蛋白酶体途径活性改变,从而可能影响 Dcun1D3。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
醛基蛋白酶体抑制剂,可增加对内酰化活性的需求,间接激活 Dcun1D3。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 抑制剂,作为一种补偿机制可能会增加内切酶活性,可能涉及 Dcun1D3。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
特异性蛋白酶体抑制剂可能会增加内切酶的需要,间接影响 Dcun1D3 的活性。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种选择性蛋白酶体抑制剂,可导致泛素-蛋白酶体系统发生变化,影响 Dcun1D3。 |