DcR3 是一种非酶促蛋白,其化学抑制剂在本质上并不直接,因为该蛋白的主要功能涉及与配体的结合相互作用,而不是催化活性。这些抑制剂通常通过影响 DcR3 的表达、生成或稳定性,或通过调节 DcR3 参与的途径来发挥作用。上述化学物质可能会影响 NF-κB 通路的调节、caspase 激活、细胞因子产生以及其他信号级联(如 MAPK、JNK 和 PI3K/AKT),从而最终影响 DcR3 的表达或活性。
DcR3 抑制剂包括一系列可以干扰蛋白质信号或调控网络的化合物。它们可以作用于影响 DcR3 表达的信号通路的上游或下游,如 NF-κB 通路,该通路是免疫反应和细胞存活的核心调节因子。例如,BAY 11-7082 可抑制 NF-κB,从而降低 DcR3 的表达。此外,某些化合物(如 TAPI-1)会影响 DcR3 可溶性形式的脱落,从而改变其在细胞外环境中的功能浓度。通过靶向这些分子过程,所选化合物可以调节 DcR3 的水平及其与配体的相互作用,从而影响细胞环境中细胞死亡和存活信号的平衡。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可提高细胞存活率,并有可能增加 DcR3 的表达。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
一种免疫抑制剂,可调节各种细胞因子的表达,可能会影响 DcR3 的水平。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种具有抗炎特性的化合物,可下调 DcR3 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
一种可调节炎症信号通路的抗氧化剂,可能会影响 DcR3 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可改变 MAPK 通路,从而可能影响 DcR3 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响细胞凋亡和相关细胞因子水平,并影响 DcR3 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可调节涉及 DcR3 的应激反应和炎症过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变涉及 DcR3 的炎症信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞存活途径,并可能影响 DcR3 水平。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节 TNF-α 和其他细胞因子的产生,从而影响 DcR3 的表达。 |