DAP12抑制剂类包括多种化学化合物,这些化合物能够调节DNAX激活蛋白12(DAP12)的活性。DAP12是一种在免疫反应中至关重要的信号适配蛋白。DAP12在多种细胞过程中起着关键作用,包括免疫细胞激活、吞噬作用和细胞因子生产。在所选的抑制剂中,R406、PP2、达沙替尼、WHI-P154、TAK-242、伊马替尼、SU6656、NSC23766、博舒替尼、PP3、鲁索替尼和巴非替尼展示了不同的作用机制和对DAP12的影响。
R406是一种小分子抑制剂,可能通过影响与免疫反应相关的信号通路间接调节DAP12。其对免疫细胞激活和下游事件的影响需要进一步阐明,以了解其对DAP12的具体作用。PP2是一种选择性Src家族激酶抑制剂,可能通过其对这些激酶的影响间接影响DAP12。通过抑制Src家族激酶,PP2可能干扰下游信号级联反应,从而调节与DAP12相关的细胞过程。达沙替尼可能通过其对Src家族激酶的影响间接调节DAP12。
PP3是PP2的非活性类似物,在涉及PP2的实验中作为阴性对照。作为非活性类似物,PP3缺乏PP2的抑制特性,不会干扰Src家族激酶或下游信号事件。鲁索替尼是一种JAK1和JAK2抑制剂,可能通过其对JAK信号通路的影响间接影响DAP12。通过抑制JAK1和JAK2,鲁索替尼可能破坏影响与DAP12相关的细胞过程的信号级联反应。巴非替尼(INNO-406)是一种双重Bcr-Abl和Lyn激酶抑制剂,可能通过其对Lyn激酶的影响间接调节DAP12。通过抑制Lyn激酶,巴非替尼可能破坏影响与DAP12相关的细胞过程的信号级联反应。巴非替尼影响的具体通路及其对DAP12活性的下游影响需要进一步研究。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
R406 是一种可间接靶向 DAP12 的小分子抑制剂。通过影响与免疫反应相关的信号通路,R406 可调节间接影响 DAP12 功能的细胞过程。受 R406 影响的特定通路及其对 DAP12 的下游影响还需要进一步研究。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种已获批准的酪氨酸激酶抑制剂,它可通过影响 Src 家族激酶间接调节 DAP12。通过抑制这些激酶,达沙替尼可能会破坏影响与 DAP12 相关的细胞过程的信号级联。要阐明达沙替尼影响的特定通路及其对 DAP12 活性的下游影响,还需要进一步的研究。 | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | ¥1692.00 ¥7108.00 | 3 | |
WHI-P154 是一种 JAK3 抑制剂,可能会间接影响 DAP12。通过抑制JAK3,WHI-P154可能会破坏与DAP12相关功能有关的信号通路。WHI-P154调节DAP12的确切机制及其对细胞过程的下游影响还需要进一步研究。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
TAK-242 是一种选择性 Toll 样受体 4 (TLR4) 抑制剂,可通过干扰 TLR4 信号通路间接影响 DAP12。通过对 TLR4 的作用,TAK-242 可能会调节影响与 DAP12 相关的细胞过程的下游事件。TAK-242、TLR4 和 DAP12 之间的具体联系值得进一步探讨,以阐明其中的确切机制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过影响某些酪氨酸激酶来间接调节DAP12。通过抑制这些激酶,伊马替尼可以破坏影响与DAP12相关的细胞过程的信号级联。伊马替尼影响的具体途径及其对DAP12活性的下游效应需要进一步研究,以全面了解其抑制作用。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656 是一种 Src 家族激酶的选择性抑制剂,可能会通过对这些激酶的影响来影响 DAP12。通过抑制 Src 家族激酶,SU6656 可能会干扰下游信号转导事件,从而调节与 DAP12 相关的细胞过程。SU6656 影响 DAP12 的确切机制还需要进一步研究,以全面了解其抑制作用。 | ||||||
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1433.00 ¥1986.00 | 1 | |
PP3是PP2的非活性类似物,可作为负对照。使用它有助于区分PP2的特定效应,为实验研究提供了一种宝贵的工具。作为一种非活性类似物,PP3缺乏PP2的抑制特性,不会干扰Src家族激酶或下游信号传导事件。研究人员使用PP3作为对照,评估PP2对DAP12相关细胞过程的特异性影响。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼是一种JAK1和JAK2抑制剂,可通过影响JAK信号通路间接影响DAP12。通过抑制JAK1和JAK2,鲁索替尼可以破坏影响与DAP12相关的细胞过程的信号级联。鲁索替尼影响的具体通路及其对DAP12活性的下游效应需要进一步研究,以全面了解其抑制作用。 | ||||||
Bafetinib | 859212-16-1 | sc-503249 | 1 mg | ¥2821.00 | 1 | |
Bafetinib是一种Bcr-Abl和Lyn激酶双重抑制剂,可通过影响Lyn激酶间接调节DAP12。通过抑制Lyn激酶,Bafetinib可以破坏影响与DAP12相关的细胞过程的信号级联。Bafetinib影响的具体途径及其对DAP12活性的下游效应需要进一步研究,以全面了解其抑制作用。 |