D530049N12Rik 抑制因子
常见的 D530049N12Rik 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Pramel13os 是一种神秘的非编码 RNA，位于 PRAME-like 13 的反向链上，是我们了解其生物学功能的一个复杂谜题。尽管进行了广泛的研究，但它的具体作用仍然难以捉摸，这也增加了非编码 RNA 生物学的复杂性。虽然相反链上的蛋白编码 PRAME-like 13 提示了潜在的顺式调控，但 Pramel13os 的确切分子功能和相互作用尚未明确。它的序列特征不具有编码蛋白质的潜能，但暗示可能在转录调控、染色质组织或参与复杂的细胞网络中发挥作用。缺乏已知功能凸显了破译非编码 RNA 的作用所面临的挑战，强调了进一步探索 Pramel13os 在细胞过程中的复杂作用的必要性。
在抑制作用方面，一系列针对不同细胞途径的化学物质揭示了调控 Pramel13os 表达的复杂性。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用，如表观遗传修饰、干扰特定信号级联和诱导DNA损伤，反映了围绕Pramel13os的多方面调控格局。组蛋白去乙酰化酶抑制剂、DNA甲基转移酶抑制剂和含溴结构域蛋白抑制剂的参与，凸显了表观遗传修饰对Pramel13os转录的潜在影响。此外，针对信号通路（包括 TGF-β/Smad、PI3K/AKT 和 MAPK/ERK）的抑制剂也表明了 Pramel13os 在这些细胞级联中的作用。多种抑制剂显示了其调控网络的复杂性，这意味着它在细胞稳态中的参与是多变和动态的，需要进一步研究以揭示支配 Pramel13os 功能和调控的复杂机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）来抑制Pramel13os。通过阻止组蛋白去乙酰化，它可以保持染色质结构紧密，从而限制Pramel13os的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷通过抑制DNA甲基转移酶抑制Pramel13os。5-氮杂胞苷诱导的过甲基化会导致染色质凝聚，降低 Pramel13os 的转录物活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 通过靶向含溴结构域蛋白（BRD）来抑制 Pramel13os。抑制 BRD 会干扰转录物的启动，减少 Pramel13os 的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路抑制 Pramel13os。通过靶向 TGF-β 受体，它能阻止下游信号传导，影响 Pramel13os 的转录物活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过阻断 PI3K/AKT 通路来抑制 Pramel13os。作为一种 PI3K 抑制剂，LY294002 会破坏下游信号传导，从而减少 Pramel13os 的表达。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼通过阻断 MAPK/ERK 通路抑制 Pramel13os。作为一种 MEK 抑制剂，AZD6244 会破坏 MAPK 信号级联，从而导致 Pramel13os 表达减少。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过诱导 DNA 损伤和细胞凋亡抑制 Pramel13os，导致 Pramel13os 的转录和表达减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 通过抑制 DNA 甲基转移酶抑制 Pramel13os。它诱导低甲基化，改变染色质结构，影响 Pramel13os 的转录物活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 通过阻断 PI3K/AKT 通路来抑制 Pramel13os。作为一种 PI3K 抑制剂，Wortmannin 可破坏下游信号传导，从而减少 Pramel13os 的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 通过阻断 NF-κB 通路抑制 Pramel13os。通过抑制 NF-κB 激活，影响 Pramel13os 的转录物调控。 | ||||||