D4Wsu53e激活剂
常见的 D4Wsu53e 激活剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、三氯他汀 A（CAS 58880-19-6）、蕨素（CAS 66575-29-9）和锂（CAS 7439-93-2）。
Rsrp1，即富含精氨酸/丝氨酸的蛋白 1，是中枢神经系统、胚胎外成分和视网膜等各种结构中的重要角色。这种蛋白质由人类 RSRP1 基因编码，在细胞过程中发挥着重要作用。Rsrp1 的激活涉及复杂的信号通路和分子相互作用。Rsrp1 的激活可通过直接或间接方式实现。直接激活剂，如福斯可林和氯化锂，作用于 Rsrp1 本身或密切相关的途径。间接激活剂，如三氢司他丁 A 和 GSK343，可调节表观遗传机制，影响 Rsrp1 的表达。此外，SB203580 和 BAY 11-7082 等化合物通过影响下游通路间接激活 Rsrp1，从而凸显了支配 Rsrp1 活性的错综复杂的调控网络。
这些化学物质共同展示了 Rsrp1 的多种激活机制，揭示了在各种细胞环境中支配其功能的错综复杂的分子相互作用网络。了解这些激活途径对于揭示 Rsrp1 在细胞过程中的全部潜力和功能意义至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种存在于姜黄中的多酚，可通过抑制NF-κB通路间接激活Rsrp1。这种抑制作用会降低Rsrp1的负调控因子SPRY4的表达，从而增强Rsrp1的活性并产生下游效应。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
白藜芦醇（Resveratrol）是一种葡萄中的天然化合物，可通过调节SIRT1途径间接激活Rsrp1。SIRT1的激活可增强Rsrp1的表达和功能，从而促进Rsrp1发挥关键作用的细胞过程的增加。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响表观遗传调控，激活Rsrp1。通过增加组蛋白乙酰化，它促进Rsrp1的转录激活，从而提高表达并产生后续的细胞效应。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂激活Wnt/β-catenin通路，间接影响Rsrp1。激活Wnt/β-catenin可增强Rsrp1的表达和功能，说明不同信号通路之间的相互作用及其对靶蛋白活性的影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过抑制 p38 MAPK 途径间接激活 Rsrp1。抑制p38 MAPK可增加Rsrp1的表达和功能，这表明Rsrp1在细胞环境中的活性受复杂的调控网络控制。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-κB激活，间接促进Rsrp1活性。通过抑制NF-κB信号传导，BAY 11-7082降低SPRY4的表达，SPRY4是Rsrp1的负调控因子，从而增强Rsrp1的功能和下游效应。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥1794.00 ¥3103.00 ¥7649.00 | 37 | |
前列腺素E2（PGE2）通过影响EP4受体间接激活Rsrp1。PGE2-EP4信号增强Rsrp1的表达和活性，表明前列腺素介导的途径在各种细胞环境中调节Rsrp1的功能。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5201.00 | 1 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂 GSK343 通过表观遗传调控间接激活 Rsrp1。通过抑制组蛋白甲基化，GSK343 可促进 Rsrp1 的转录激活，从而增加 Rsrp1 的表达，并随后产生由 Rsrp1 介导的细胞效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过调节PI3K/Akt途径间接激活Rsrp1。抑制PI3K可增强Rsrp1的表达和功能，从而揭示细胞信号网络中Rsrp1活动的复杂调控机制。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂，可通过表观遗传学调节间接激活Rsrp1。通过抑制含溴结构域的蛋白，JQ1可促进Rsrp1的转录激活，从而增加Rsrp1的表达并产生相应的细胞效应。 | ||||||