D4DR 抑制因子
常见的D4DR抑制剂包括但不限于氯氮平（CAS 5786-21-0）、盐酸硫利哒嗪（CAS 130-61-0）、氯氮平-d8（CAS 1 185053-50-2、Sonepiprazole CAS 170858-33-0和Haloperidol hydrochloride CAS 1511-16-6。
D4DR抑制剂属于一类与多巴胺D4受体（D4DR）发生特异性相互作用的化合物，D4DR是多巴胺受体的一个亚型，属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族。这些受体是多巴胺能信号传导通路的重要组成部分，而多巴胺能信号传导通路对于许多生理过程至关重要，包括运动功能调节、认知活动和情绪反应。特别是D4受体，它对多巴胺具有高亲和力，在大脑的不同区域（包括额叶皮层、杏仁核和下丘脑）具有独特的表达模式。从结构上讲，D4DR抑制剂被设计为选择性地与D4受体结合，通常利用该受体亚型的独特配体结合域，其特点是具有特定的氨基酸序列，从而具有高选择性和结合亲和力。D4DR抑制剂的多样性包括小分子有机化合物和更复杂的合成化合物，每种化合物都经过定制，以调节受体活性与受体相互作用。
D4DR抑制剂的设计和合成基于对受体结构-活性关系（SAR）的深入理解。这包括识别受体结合所需的关键分子特征，例如芳香环、氢键供体或受体以及配体中与受体互补位点相对应的疏水口袋。此外，通常采用先进的计算建模和分子对接研究来预测这些抑制剂的结合模式，从而深入了解化学结构的修饰如何增强选择性或效力。除了与D4受体的相互作用，这些抑制剂对下游信号通路的影响也受到研究，特别是那些涉及环状AMP（cAMP）和其他受D4受体活性调节的次级信使的通路。了解这些机制对于进一步认识多巴胺能信号传导和D4受体在神经功能和行为中的更广泛作用至关重要。
Items 11 to 19 of 19 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 789472 hydrochloride | 1257326-24-1 | sc-358242 sc-358242A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | ||
GSK 789472 盐酸盐（CAS 1257326-24-1）是一种化合物，可作为 D4 多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。GSK 789472 盐酸盐通过靶向大脑多巴胺受体亚型 D4DR，调节其活性及神经传递。其与 D4DR 的特定相互作用有助于研究多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用。 | ||||||
PD 168568 dihydrochloride | 210688-56-5 | sc-204167 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
PD 168568 二盐酸盐（CAS 210688-56-5）是一种化合物，可作为D4多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。PD 168568 二盐酸盐通过靶向大脑中多巴胺受体的亚型D4DR，调节其活性和神经传递。它与D4DR的特定相互作用对于研究多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用具有重要意义。 | ||||||
Mesoridazine besylate | 32672-69-8 | sc-500471 sc-500471A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥4479.00 | ||
甲磺酸美索利嗪（CAS 32672-69-8）是一种化合物，可作为D4多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。通过靶向D4DR（大脑中多巴胺受体的亚型），甲磺酸美索利嗪可调节其活性和神经传递。其与D4DR的特定相互作用有助于研究多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用。 | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | ¥3441.00 | ||
盐酸左旋多巴（CAS 1246820-19-8）是左旋多巴的氘标记形式。它与未标记的化合物类似，可作为D4多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。通过靶向D4DR（大脑中多巴胺受体的亚型），盐酸左旋多巴可调节其活性和神经传递。它与D4DR的特定相互作用对于旨在了解多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用的研究具有重要意义。 | ||||||
Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
Spiperone-d5（CAS 749-02-0）是一种氘标记的司匹隆。它与未标记的化合物类似，可作为D4多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。通过靶向D4DR（一种大脑中的多巴胺受体亚型），斯皮珀龙-d5可调节其活性及神经传递。它在研究中与D4DR的特定相互作用有助于了解多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用。 | ||||||
U-101958 Maleate | 224170-09-6 | sc-222396 | 5 mg | ¥3441.00 | ||
马来酸U-101958是一种化合物，可作为D4多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。通过靶向D4DR（一种大脑中的多巴胺受体亚型），马来酸U-101958可调节其活性和神经传递。其与D4DR的特定相互作用有助于研究多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用。 | ||||||
Bifeprunox Mesylate | 350992-13-1 | sc-207356 | 10 mg | ¥3802.00 | ||
一种部分 D2/D3/D4 多巴胺受体激动剂，已被用于研究其对多巴胺信号转导的影响和潜在的治疗应用。 | ||||||
FAUC 213 | 337972-47-1 | sc-252820 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
FAUC 213（CAS 337972-47-1）是一种化合物，可作为D4多巴胺受体（D4DR）信号的抑制剂。FAUC 213通过靶向大脑中多巴胺受体的亚型D4DR，调节其活动和神经传递。其与D4DR的特定相互作用有助于研究多巴胺相关神经回路在大脑功能和行为中的作用。 | ||||||
ABT 724 trihydrochloride | 70006-24-5 | sc-203489 sc-203489A | 10 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥3768.00 | ||
一种部分D4DR激动剂，已在动物模型中进行研究，以了解其对多巴胺信号传导的影响。 | ||||||