Date published: 2025-9-6

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Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)

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应用:
Bifeprunox Mesylate 是 SR-1A(5-羟色胺 (5-HT)1A) 受体的激活剂
CAS号码:
350992-13-1
分子量:
481.56
分子式:
C24H23N3O2•CH4SO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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甲磺酸比夫鲁诺是一种化合物,可作为多巴胺 D2 和血清素 5-HT1A 受体的部分激动剂。它通过与这些受体结合并调节其活性,从而产生激动剂-拮抗剂混合效应。甲磺酸比夫鲁诺的作用机制包括影响大脑中多巴胺和血清素的传递,从而影响各种生理过程。通过与这些受体相互作用,甲磺酸比夫罗诺酯有可能影响神经递质的释放、信号转导和神经元的发射模式。它在实验应用中的功能作用包括研究多巴胺和血清素信号通路之间复杂的相互作用。Bifeprunox Mesylate 在分子和细胞水平上的作用机制有助于深入了解神经递质的调控及其对各种生理功能的潜在影响。


Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) 参考文献

  1. 具有 5-HT(1A) 激动剂特性的新型抗精神病药物:5-HT(1A) 受体激活在减弱大鼠催眠诱导中的作用。  |  Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
  2. 具有 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂特性的新型抗精神病药在小鼠体内的抗精神病样作用与促催眠作用。  |  Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
  3. 新型抗精神病药物对阿朴吗啡诱导的 PPI 破坏的作用:5-羟色胺 5-HT1A 受体激活和多巴胺 D2 受体阻断联合作用的影响。  |  Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
  4. 具有多巴胺 D2/5-羟色胺 5-HT1A 组合活性的新型抗精神病药在大鼠体内的药理特征:与典型和非典型传统抗精神病药的比较。  |  Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
  5. 对血清素 5-HT1A 有明显激动作用, 对多巴胺 D2 受体有部分激动活性的推定抗精神病药会破坏大鼠惊跳反射的基础 PPI。  |  Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
  6. 传统, 非典型和新型推定 D(2)/5-HT(1A)抗精神病药对绒猴催眠相关行为的影响差异  |  Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
  7. 部分激动剂在精神分裂症中的作用--为什么有些有效,有些无效:临床前动物模型的启示。  |  Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
  8. 鉴定 N-丙基去甲卟吩-11-基 5-(1,2-二硫环戊烷-3-基)戊酸酯为一种新的抗帕金森氏症药物,具有多巴胺 D2 和血清素 5-HT1A 双激动剂特征。  |  Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752

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Bifeprunox Mesylate, 10 mg

sc-207356
10 mg
RMB3802.00