D3DR激活剂

盐酸罗替戈汀是一种选择性D3多巴胺受体调节剂，具有独特的构象灵活性，能够适应受体结合位点。其相互作用涉及离子力和范德华力的组合，促进稳定的复合物形成。该化合物的亲脂性增强了膜的渗透性，影响其在细胞环境中的分布和相互作用动态。此外，其代谢途径涉及特定的酶转化，会影响其生物利用度和活性。

盐酸多巴胺-d4 是一种选择性 D3 多巴胺受体调节剂，其独特的同位素标记有助于追踪分子相互作用。其独特的氘化结构影响了反应动力学，增强了结合的稳定性和特异性。该化合物与受体位点之间存在细微的静电相互作用，可能会改变构象动力学。此外，它的溶解特性有助于对受体行为和信号通路进行有针对性的研究。

盐酸普拉克索一水合物是一种强效D3多巴胺受体激动剂，其特点在于能够诱导受体蛋白的构象变化。其独特的亲水特性提高了溶解度，促进了水环境中的有效分子相互作用。该化合物的立体化学在受体亲和力方面起着至关重要的作用，而其动态结合动力学则允许快速调节信号通路。这种行为凸显了其在探索受体-配体动力学方面的潜力。

(S)-普拉克索是一种选择性 D3 多巴胺受体激动剂，其独特的立体化学结构增强了受体的选择性。其构象灵活性使其能够与受体发生动态相互作用，从而启动不同的信号传导途径。该化合物的亲水区域有助于在生物环境中的溶解，而其特定的分子相互作用可影响受体的脱敏和内化过程，从而为受体动力学提供深入的见解。

溴隐亭是一种选择性 D3 多巴胺受体激动剂，具有独特的结合特性，有利于受体的特定构象。它的结构刚性有助于与受体稳定地相互作用，从而增强其亲和力。该化合物的亲脂性使其能够有效渗透到膜中，从而影响其药代动力学。此外，溴隐亭还能调节下游信号级联，这突出了它在阐明受体激活机制方面的作用。

S(-)-UH-301盐酸盐是一种强效D3多巴胺受体调节剂，其手性结构可优化结合亲和力。其独特的空间排列使其能够与受体位点进行选择性相互作用，从而影响下游信号级联。该化合物具有显著的动力学特性，能够快速与受体结合和分离。此外，其极性官能团可提高溶解度，促进其在各种环境中的有效分布，从而影响受体行为和调节机制。

(R)-(-)-阿朴吗啡盐酸盐是一种立体异构化合物，具有独特的三维结构，可选择性靶向D3多巴胺受体。这种结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的亲和力。该化合物的动态构象灵活性使其能够有效调节受体的活性，而受离子相互作用影响的溶解度则支持其在各种生化环境中的行为，从而可能影响受体的动态和细胞反应。

培高利特是一种多巴胺受体激动剂，在 D2/D3 受体（包括 D3DR）上具有活性。它能直接激活 D3DR，启动细胞内信号级联，并调节与 D3DR 激活相关的细胞反应。