Cytokeratin 6D 抑制因子

这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可导致抑制细胞角蛋白 6D 转录的基因启动子区域发生低甲基化，从而导致其合成减少。

通过抑制组蛋白去乙酰化酶，曲古抑菌素A可使染色质保持紧密堆积状态，减少转录机制对细胞角蛋白6D基因的访问，从而降低其表达。

维甲酸可以启动细胞分化，通常需要下调某些细胞骨架成分，包括细胞角蛋白6D，以支持特殊细胞类型的形成。

姜黄素可能干扰维持细胞角蛋白6D表达所必需的特定转录因子或信号转导通路，从而导致基因转录减少。

作为 mTOR 通路的抑制剂，雷帕霉素可能会降低蛋白质合成的总体速率，这可能包括减少细胞角蛋白 6D 的合成，作为更广泛的细胞生长和新陈代谢衰减的一部分。

螺内酯可破坏盐皮质激素受体介导的目的基因转录，由于细胞信号传导的改变，可能导致细胞角蛋白6D表达的二次下降。

DL-Sulforaphane 可能会使某些转录因子失活，导致其目的基因下调，其中可能包括负责表达细胞角蛋白 6D 的基因。

这种化合物可以激活sirtuins，导致转录因子的脱乙酰化，从而抑制目的基因的表达，可能包括那些控制细胞角蛋白6D表达的基因。

通过抑制核糖核苷酸还原酶，羟基脲可以限制DNA合成和修复所必需的dNTP的可用性，从而可能降低细胞角蛋白6D基因的转录活性。

二甲双胍可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），从而导致蛋白质合成途径下调，包括参与细胞角蛋白 6D 表达的途径。