CysLT1 Receptor 抑制因子

MK-571是一种半胱氨酰白三烯受体1（CysLT1）的选择性拮抗剂，具有独特的结合特性，可阻断白三烯介导的信号传导。其结构构象使其能够与内源性配体有效竞争，从而改变受体的动态特性。该化合物的相互作用会影响下游信号级联，从而影响细胞行为并促进炎症反应的调节。其动力学特性使其能够迅速阻断受体激活，从而凸显其在受体调节中的作用。

选择性地与 CysLT1 受体结合，抑制白三烯活性。

SR 2640 盐酸盐是一种强效 CysLT1 受体拮抗剂，其特点是能够选择性抑制白三烯结合。其独特的分子结构有助于与受体活性位点发生强烈相互作用，有效防止引发信号传导的构象变化。这种化合物具有快速动力学，能够立即阻断受体，从而改变细胞反应并影响各种生理过程。其独特的相互作用动力学有助于调节受体活性。

作为 CysLT1 受体的选择性拮抗剂，可阻断白三烯的作用。

LY 171883 可作为 CysLT1 受体的选择性拮抗剂，其独特的结合亲和力可破坏白三烯介导的信号传导。该化合物的结构特征使其能够与受体内的关键氨基酸残基形成特异性相互作用，稳定非活性构象。这种选择性参与改变了下游信号级联，展示了其通过精确的分子相互作用和受体动力学调节影响细胞行为的潜力。

L-655,238 是一种选择性的 CysLT1 受体拮抗剂，其特点是能够通过独特的疏水和静电相互作用调节受体构象。其独特的分子结构可优先结合到受体的活性位点，有效抑制白三烯诱导的途径。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，突出了其精细调节受体活性和影响相关信号网络的潜力。

阻断 CysLT1 受体，减少白三烯介导的效应。

西那鲁司特是一种选择性的 CysLT1 受体拮抗剂，具有独特的结合亲和力，可破坏白三烯信号传导。其分子结构有利于与受体结构域发生特异性相互作用，从而改变构象动力学。该化合物的相互作用动力学表明它具有竞争性抑制机制，可以精确调节下游信号通路。此外，它的溶解特性提高了其进入靶点的可及性，从而影响受体的参与。

抗组胺药，可能间接影响CysLT1受体活性。

FPL 55712是CysLT1受体的强效拮抗剂，其特点在于能够稳定受体的不活跃构象。这种化合物表现出高度的特异性，通过独特的氢键和疏水相互作用阻止白三烯结合。其快速结合和解离速率表明存在动态平衡，从而能够对受体活性进行微调。该化合物的亲脂性进一步帮助其有效穿透细胞膜，优化受体相互作用。