Date published: 2025-9-8

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FPL 55712 (CAS 40786-08-1)

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应用:
FPL 55712 是一种白三烯受体拮抗剂
CAS号码:
40786-08-1
分子量:
498.52
分子式:
C27H30O9
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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FPL 55712 是一种白三烯抑制剂,可特异性抑制白三烯 D4 (LTD4)、LTE4、LTF4 和 LTC4。研究报告显示,该化合物是这些白三烯的竞争性拮抗剂,与 LTD4 和 LTC4 相比,它是 LTE4 和 LTF4 更有效的抑制剂。其他实验表明,在体外,FPL 55712 可阻止花生四烯酸(sc-200770)在小鼠细胞中代谢成脂氧合酶产物。此外,实验结果表明,FPL 55712 还能通过抑制环氧化酶而成为过敏性休克慢反应物质(SRS-A)拮抗剂。


FPL 55712 (CAS 40786-08-1) 参考文献

  1. 白三烯受体拮抗剂 FPL 55712, LY 163443 和 MK-571 对消除大鼠体内半胱氨酰白三烯的影响。  |  Denzlinger, C., et al. 1991. Br J Pharmacol. 102: 865-70. PMID: 1855116
  2. 白三烯受体拮抗剂 FPL-55712 和 t-PA 诱导的犬冠状动脉血栓溶解。  |  Mehta, JL. and Nichols, WW. 1990. Thromb Res. 58: 13-21. PMID: 2160745
  3. 胎盘血管对白三烯受体拮抗剂 FPL 55712 的反应  |  Parisi, VM., et al. 1985. Prostaglandins. 30: 125-30. PMID: 2996054
  4. FPL 55712 -- 一种过敏性休克慢反应物质(SRS-A)拮抗剂:综述。  |  Chand, N. 1979. Agents Actions. 9: 133-40. PMID: 382802
  5. FPL 55712 对犬大脑动脉节段的药理作用  |  Sasaki, T., et al. 1985. Acta Neurochir (Wien). 74: 81-3. PMID: 3856380
  6. 慢性哮喘中过敏性休克拮抗剂 FPL 55712 的慢反应物质。  |  Lee, TH., et al. 1981. Lancet. 2: 304-5. PMID: 6114343
  7. 白三烯 C4, D4, E4 和 F4 对豚鼠气管的药理作用研究:与 FPL-55712 的相互作用。  |  Jones, T., et al. 1983. Prostaglandins. 26: 833-43. PMID: 6322240
  8. 通过气雾剂给药的 FPL 55712 的药理特性。  |  O'Donnell, M. and Welton, AF. 1984. Agents Actions. 14: 43-8. PMID: 6322547
  9. SRS-A 拮抗剂 FPL 55712 对花生四烯酸脂氧合酶代谢途径的选择性抑制。  |  Casey, FB., et al. 1983. Prostaglandins. 25: 1-11. PMID: 6405452
  10. 过敏性休克拮抗剂 FPL 55712 可增强孤立气道对支气管收缩激动剂的反应。  |  Krell, RD., et al. 1981. Prostaglandins. 22: 423-32. PMID: 6895417

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FPL 55712, 10 mg

sc-203583
10 mg
RMB2369.00