Cypt3又称隐色素-3,在支配昼夜节律的复杂调控网络中发挥着关键作用。这种蛋白质在分子时钟机制中起转录抑制作用,与其他时钟相关蛋白质形成复合物,调节目标基因的表达。具体来说,Cypt3 通过协调各种生理过程对外界环境线索(尤其是光线)的响应时间,对昼夜节律的微调做出了贡献。
抑制 Cypt3 需要破坏其在昼夜节律调控网络中的相互作用。已发现的化学抑制剂会影响与 Cypt3 功能间接相关的各种信号通路。例如,Nobiletin 可调节 Notch 信号,影响对 Cypt3 调控至关重要的基因的表达。(+/-)-JQ1是一种BET抑制剂,它能破坏Bromodomain和Extra-Terminal motif家族,影响表观遗传结构,间接抑制Cypt3的功能。LGK-974 可抑制 Wnt 信号转导,影响下游事件,从而间接影响细胞调控网络中 Cypt3 的表达。Selumetinib、Ibrutinib、Niclosamide、BIX 01294、Tyrphostin B42、GSK1838705A、AZD6244 和 DAPT 共同提供了一套多样化的抑制剂,可干扰各种途径,影响最终抑制 Cypt3 的因素及其在昼夜节律调控中的复杂参与。了解具体的干预点和所涉及的相互关联的途径,研究人员就能揭示 Cypt3 在时间上协调生理过程的复杂分子机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | ¥2132.00 | 2 | |
Nobiletin 通过调节 Notch 信号通路间接抑制 Cypt3,影响参与 Cypt3 调控的目的基因的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1是一种BET抑制剂,它能破坏Bromodomain和Extra-Terminal motif家族,影响表观遗传格局,间接抑制Cypt3的功能。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK-974 可抑制 Wnt 信号,影响下游事件,从而间接影响 Cypt3 在细胞调控网络中的表达和功能。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
SIS3 是一种 SMAD3 抑制剂,可干扰 TGF-β 信号通路,间接调节影响 Cypt3 表达及其相关细胞过程的因子。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK抑制剂,它能破坏MAPK通路,改变下游事件,从而间接阻碍Cypt3的功能及其在细胞调控网络中的参与。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
BTK抑制剂伊布替尼会影响B细胞受体信号传导,间接影响Cypt3在复杂的细胞调控通路网络中的表达和功能。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
烟酰胺是一种 Wnt 通路抑制剂,它能调节 Wnt 信号,影响下游事件,从而间接抑制 Cypt3 及其在细胞调控网络中的参与。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a 抑制剂 BIX 01294 会影响组蛋白甲基化,间接影响表观遗传格局,抑制 Cypt3 在细胞调控网络中的功能。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490是一种JAK2抑制剂,它能干扰JAK-STAT信号,调节间接阻碍Cypt3表达的因素及其在细胞调控网络中的作用。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
GSK1838705A 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂,它能破坏 PI3K-Akt-mTOR 通路,间接影响细胞调控网络中抑制 Cypt3 功能的因素。 |