Cyp4f16抑制剂是一类专门设计的化合物,用于选择性地靶向和抑制Cyp4f16酶的活性,该酶是细胞色素P450超家族的一员。Cyp4f16酶主要参与多种亲脂性底物的氧化代谢,包括长链脂肪酸、类花生酸和其他生物活性脂质分子。Cyp4f16的关键功能之一是这些底物的羟基化,这是一种将氧原子引入脂质分子的生化过程,从而增加其溶解度并促进其进一步代谢或排泄。该酶的活性在脂质信号传导途径的调节中起着关键作用,而脂质信号传导途径对于维持细胞内环境平衡、调节炎症反应和血管张力至关重要。Cyp4f16主要在肝脏和肾脏等组织中表达,有助于代谢和清除生物活性脂质和其他内源性化合物。Cyp4f16的抑制剂通常为小分子,专门与酶的活性位点结合,阻断其催化底物羟基化的能力。这些抑制剂可能通过占据酶的底物结合口袋来发挥作用,有效阻止天然底物进入催化位点,或者通过诱导构象变化来降低酶的催化效率。Cyp4f16抑制剂的开发需要对酶进行详细的结构分析,重点关注对底物识别和催化活性至关重要的区域。通过抑制Cyp4f16,研究人员可以探索该酶在脂质代谢中的特定作用及其对相关代谢途径的更广泛影响,特别是那些涉及生物活性脂质合成和降解的途径。对Cyp4f16抑制剂的研究对于理解酶的底物特异性、其在脂质代谢网络中与其他酶的相互作用以及其对维持体内脂质信号和代谢平衡的整体贡献至关重要。这项研究加深了我们对细胞色素P450酶功能多样性的理解,并强调了它们在调节细胞功能和系统健康所必需的复杂生化过程中的重要性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥384.00 ¥621.00 ¥1557.00 ¥4772.00 ¥10763.00 | 2 | |
4-甲基伞形酮通过改变异生物代谢途径中关键基因的表达,间接抑制Cyp4f16。这种化学物质会干扰酶的底物可用性,阻碍其催化活性。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑通过与Cyp4f16的血红素基团结合,直接抑制该酶,破坏其在脂肪酸代谢中的催化功能。这导致对目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是Cyp4f16的直接抑制剂,会干扰其血红素基团,从而抑制其在花生四烯酸代谢中的作用。这会导致蛋白质定向抑制。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
特比萘芬是Cyp4f16的直接抑制剂,可破坏酶的含铁血黄素基团,阻碍其在花生四烯酸代谢中的催化活性。这会导致目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑是Cyp4f16的直接抑制剂,与血红素结合,干扰酶在脂肪酸代谢中的催化功能。这导致对蛋白质的定向抑制。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑是Cyp4f16的直接抑制剂,通过破坏酶的血红素,阻碍其在花生四烯酸代谢中的催化活性。这导致对目标蛋白的特异性抑制。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥293.00 ¥621.00 ¥925.00 ¥3791.00 | 2 | |
咪唑通过影响PI3K/Akt信号通路,间接抑制Cyp4f16。通过这种调节,该化学物质会破坏调节蛋白质活性的细胞过程。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
益康唑(Econazole)是Cyp4f16的直接抑制剂,与血红素结合,干扰酶在脂肪酸代谢中的催化功能。从而有针对性地抑制蛋白质。 |