CYP4A14 抑制因子
常见的CYP4A14抑制剂包括但不限于酮康唑CAS 65277-42-1、咪康唑CAS 22916-47-8、克霉唑CAS 23593-75-1、氟康唑CAS 86386-73-4和苏康唑CAS 61318-90-9。
CYP4A14抑制剂是一类化合物，旨在选择性地靶向并抑制细胞色素P450 4A14（CYP4A14）酶的活性。细胞色素P450酶是含血红素的蛋白质超家族，存在于包括肝脏在内的全身各组织中。这些酶在内源性化合物、药物和异生物的新陈代谢中发挥着关键作用。CYP4A14是CYP4家族的一员，主要在哺乳动物的肝脏和肾脏中表达。它参与脂肪酸和其他脂质的氧化，在脂质代谢中起着重要作用。
抑制CYP4A14对理解脂质代谢和体内脂肪酸水平的调节有重要意义。这些抑制剂是实验室研究和药物开发的重要工具。科学家利用它们来研究CYP4A14的精确功能及其在脂质稳态中的作用。通过选择性地抑制这种酶，研究人员可以研究其对脂肪酸代谢的影响，并深入了解与脂质紊乱或代谢性疾病相关的潜在研究策略。此外，CYP4A14抑制剂可能用于开发针对脂质代谢和炎症特定途径的药物。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑可通过与细胞色素P450活性位点的血红素铁竞争结合来抑制CYP4A14。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑可抑制多种细胞色素 P450 酶，并可通过干扰其酶活性来降低 CYP4A14 的表达。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
作为一种咪唑衍生物，克霉唑有可能通过与血红素基团结合而抑制 CYP4A14。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑可选择性地抑制真菌细胞色素 P450 酶，并可能以类似的机制影响 CYP4A14 酶。 | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
舒康唑作为某些 P450 酶的强效抑制剂，可能会抑制 CYP4A14 的活性。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
益康唑的广谱抗真菌活性包括抑制一些哺乳动物细胞色素 P450 酶，可能包括 CYP4A14。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥293.00 ¥621.00 ¥925.00 ¥3791.00 | 2 | |
许多抗真菌剂的母体化合物咪唑可能通过与酶的血红素铁相互作用，直接抑制 CYP4A14。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑的作用机制包括抑制细胞色素 P450 依赖性酶，这可能会降低 CYP4A14 的活性。 | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | ¥3983.00 | 7 | |
泊沙康唑是一种抗真菌药，可能通过与细胞色素 P450 活性位点结合而抑制 CYP4A14。 | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | ¥4851.00 | 2 | |
异康唑可抑制多种细胞色素 P450 酶，并可能通过类似机制抑制 CYP4A14。 | ||||||