Date published: 2025-10-10

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Cyp2c54 抑制因子

常见的 Cyp2c54 抑制剂包括但不限于舒林酸 CAS 38194-50-2、奎尼丁 CAS 56-54-2、盐酸噻氯匹定 CAS 53885-35-1、酮康唑 CAS 65277-42-1 和三氯生 CAS 3380-34-5。

Cyp2c54抑制剂是一类特殊的化合物,旨在选择性地靶向和抑制Cyp2c54酶的活性,该酶是细胞色素P450超家族的一员。Cyp2c54酶参与多种底物的氧化代谢,包括内源性分子(如脂肪酸、类固醇和其他亲脂性化合物)以及外源性物质(如药物和环境毒素)。该酶催化底物的单加氧反应,这是一个将氧原子引入底物的重要生化过程。这种氧化反应通常会增强底物的溶解度,促进其进一步代谢或从体内排出。Cyp2c54的活性在肝脏等组织中尤为重要,它对维持体内平衡和保护机体免受有害物质侵害至关重要的代谢和排毒过程起着重要作用。Cyp2c54的抑制剂通常是设计成与酶的活性位点特异性结合的小分子,从而阻断其与天然底物相互作用和氧化底物的能力。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋来阻止酶催化氧化过程,或者通过诱导构象变化来降低酶的催化效率。开发Cyp2c54抑制剂需要对酶的三维结构有透彻的了解,特别是参与底物识别和催化的区域。通过抑制Cyp2c54,研究人员可以探索酶在各种代谢途径中的特定作用,并评估其抑制作用如何影响细胞色素P450介导反应的更广泛网络。对Cyp2c54抑制剂的研究为了解该酶的底物特异性、与其他代谢酶的相互作用以及其对维持体内代谢平衡的整体贡献提供了宝贵的见解。这项研究加深了我们对细胞色素P450酶各种功能的理解,强调了其在生物转化和解毒过程中的关键作用,而这些过程对于细胞和系统健康至关重要。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
¥350.00
¥948.00
¥1658.00
3
(1)

非甾体抗炎药(NSAID)通过抑制花生四烯酸代谢过程来抑制 CYP2C54。改变膜动力学,减少酶的底物供应。

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
¥1151.00
3
(1)

第一类抗心律失常药物,通过调节细胞内钙水平间接抑制 CYP2C54。改变膜结合细胞器的功能,影响酶的预测位置。

Ticlopidine Hydrochloride

53885-35-1sc-205861
sc-205861A
1 g
5 g
¥350.00
¥1094.00
2
(1)

抗血小板药,通过干扰亚油酸代谢过程间接抑制 CYP2C54。干扰细胞内膜功能,影响酶的活性。

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

研究中的抗真菌剂通过与CYP2C54的活性位点结合,直接抑制其活性。改变内质网的动态,阻碍酶参与花生四烯酸代谢。

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
¥1557.00
¥4513.00
(1)

广谱抗微生物剂,通过破坏膜完整性间接抑制 CYP2C54。影响细胞质和细胞内膜功能,影响酶的预测活性。

Diclofenac Sodium

15307-79-6sc-202136
sc-202136A
5 g
25 g
¥451.00
¥1410.00
4
(1)

通过抑制花生四烯酸代谢过程直接影响 CYP2C54 的非甾体抗炎药。改变内质网和膜的动态,影响酶在这些途径中的参与。

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
¥733.00
¥1771.00
2
(1)

抗真菌剂,通过干扰亚油酸代谢过程,直接抑制CYP2C54。破坏膜结合细胞器功能,阻碍酶的预期位置。

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
¥733.00
¥2956.00
2
(2)

研究中的降血脂药,通过影响亚油酸代谢过程间接抑制 CYP2C54。改变细胞内膜动力学,影响酶的预测活性。

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

钙通道阻滞剂,通过调节细胞内钙水平间接抑制CYP2C54。破坏细胞质和细胞内膜功能,影响酶的预期活性。

Terbinafine

91161-71-6sc-338609
100 mg
¥6318.00
1
(0)

研究中的抗真菌剂,通过干扰亚油酸代谢过程,直接抑制CYP2C54。改变内质网动力学,阻碍酶的预期参与。