CYP2C19 抑制因子

(R)-奥美拉唑钠盐与 CYP2C19 有显著的相互作用，其特点是手性结构影响代谢过程中的立体特异性。该化合物的极性官能团可提高溶解度并促进与酶的氢键结合，从而促进底物的有效结合。其独特的电子特性可改变酶的构象，影响反应动力学并影响整个代谢途径，从而导致不同的生物转化结果。

异烟肼通过其独特的肼分子与 CYP2C19 相互作用，肼分子可与酶残基形成共价键，导致酶活性改变。该化合物的夺电子特性增强了其反应性，促进了特定的代谢途径。此外，它与 CYP2C19 形成稳定复合物的能力可影响该酶的构象动态，从而可能影响底物的特异性和代谢反应的速率。

氟康唑主要通过其三唑环与 CYP2C19 发生显著的相互作用，三唑环可与酶的活性位点发生氢键作用。这种相互作用会改变酶的构象，影响其催化效率。该化合物的平面结构允许与芳香残基发生π-π堆积，从而增强了结合亲和力。此外，它独特的电子分布会影响酶的氧化还原状态，从而可能调节代谢途径和反应动力学。

这会抑制 CYP2C19，影响其他药物的代谢。

(S)-(+)-N-3-苄基尼伐酚与CYP2C19表现出有趣的相互作用，其手性中心会影响结合中的立体选择性。苄基的存在促进了疏水相互作用，增强了与酶活性位点的亲和力。此外，该化合物形成瞬态复合物的能力可能会改变酶的构象动力学，从而影响底物的进入和周转率。其独特的空间排列有助于形成独特的代谢途径，从而影响整体酶活性。

斯利潘托主要通过其独特的结构特征促进特定的结合亲和力，与 CYP2C19 发生显著的相互作用。该化合物的官能团通过氢键和疏水相互作用，稳定酶-底物复合物。这导致反应动力学发生改变，因为 Stiripentol 可调节酶的催化效率。其独特的立体化学结构进一步影响了代谢途径，可能导致不同的酶促结果。

另一种抑制 CYP2C19 的抗抑郁药，可改变多种药物的代谢。

奥美拉唑通过其独特的亚磺酰基和吡啶基与 CYP2C19 相互作用，从而促进与酶活性位点的选择性结合。这种相互作用会改变酶的构象，影响底物的可及性和反应速率。该化合物的亲脂性特点提高了膜的渗透性，从而影响其分布和代谢。此外，它的手性中心有助于立体选择性代谢，从而产生多样化的代谢特征。

噻氯匹定-d4 与 CYP2C19 具有独特的相互作用，其氚化结构可在代谢过程中改变同位素效应。这种修饰可影响反应动力学，有可能提高酶-底物复合物的稳定性。该化合物的疏水区域可促进与脂质膜的相互作用，从而影响其生物利用度。此外，其特定的立体化学可能会导致不同的代谢途径，从而产生不同的酶促结果。

一种正在研究中的治疗胃灼热和溃疡的非处方药物，可抑制 CYP2C19，导致药物相互作用。