CYP2AB1抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制细胞色素P450超家族成员CYP2AB1酶的活性。该酶属于单加氧酶家族,在多种底物的氧化代谢中发挥着关键作用,包括类固醇、脂肪酸等多种内源性分子以及药物和环境化学物质等外源性化合物。CYP2AB1与其他细胞色素P450酶一样,通过向底物中引入氧原子来发挥作用,这一过程称为羟基化,通常会提高溶解度,并促进进一步的代谢处理或排泄。这种酶参与复杂的生化途径网络,调节体内天然和外来化合物的生物转化和解毒。CYP2AB1抑制剂通常为小分子,设计用于结合酶的活性位点,从而阻止其与天然底物相互作用。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋、阻止酶催化核心的进入或诱导构象变化来降低酶的催化效率。CYP2AB1抑制剂的开发需要对酶进行详细的结构分析,以确定其活性所必需的关键残基和结合基序。通过抑制CYP2AB1,研究人员可以剖析这种酶在各种代谢过程中的特定作用,了解它如何影响细胞色素P450家族的总体功能。对CYP2AB1抑制剂的研究为了解这种酶的底物特异性、它在特定化合物代谢中的作用以及它与其他代谢酶的相互作用提供了宝贵的见解。这项研究对于理解细胞色素P450酶的多种功能及其对代谢平衡的影响至关重要,凸显了这些酶在处理生物系统内大量化学物质时维持的复杂平衡。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是CYP2AB1的直接抑制剂,可影响其氧化还原酶和类固醇羟化酶活性。酮康唑在异生物代谢中的作用凸显了其调节细胞反应的潜力。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑是CYP2AB1的直接抑制剂,影响其氧化还原酶和类固醇羟化酶的活性。值得注意的是,它对细胞途径的调节,特别是在异生物代谢方面。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑直接抑制CYP2AB1,影响其血红素结合和氧化还原酶活性。其在异生物代谢过程中的作用凸显了其在调节细胞功能中的重要性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑是CYP2AB1的直接抑制剂,可影响其氧化还原酶和类固醇羟化酶活性。其对有机酸和异生物代谢的影响凸显了其潜在的药理作用。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑是CYP2AB1的直接抑制剂,影响其血红素结合和氧化还原酶活性。它在异生物代谢过程中的作用凸显了其在调节细胞反应方面的潜力。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀是 CYP2AB1 的直接抑制剂,会影响其氧化还原酶和类固醇羟化酶的活性。值得注意的是,它对细胞途径,尤其是异生物代谢途径的影响。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁(Cimetidine)是CYP2AB1的直接抑制剂,影响其血红素结合和氧化还原酶活性。它对有机酸和异生物代谢过程的调节强调了其药理学的意义。 | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1072.00 | 11 | |
甲硝唑是CYP2AB1的直接抑制剂,影响其氧化还原酶和类固醇羟化酶活性。它对异生物代谢的影响凸显了其潜在的药理作用。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
特比萘芬是 CYP2AB1 的直接抑制剂,会影响其血红素结合和氧化还原酶活性。它对异种生物代谢的调节作用凸显了其潜在的药理作用。 |