cyclin M3激活剂

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A，后者可以磷酸化包括转录因子在内的目标，从而增强细胞周期调节中细胞周期蛋白M3的表达和活性。

PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 激活会导致细胞周期进程的改变，并通过促进细胞周期中 G2/M 转换的调节作用来增强细胞周期蛋白 M3 的活性。

EGCG是几种蛋白激酶的已知抑制剂。抑制这些激酶可导致细胞周期蛋白M3活性上调，因为它消除了对细胞周期的负向调节影响，使细胞周期蛋白M3能够更有效地促进细胞周期进展。

LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以减少AKT的磷酸化及其活性，从而提高细胞周期调节功能。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，其作用与LY294002类似。它可以防止细胞周期调节因子磷酸化并失去活性，从而增强细胞周期调节因子M3的活性，这些调节因子与细胞周期调节因子M3协同作用，控制细胞增殖。

SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。对 p38 MAPK 的抑制可促进细胞周期在 G2/M 检查点的进展，从而增强细胞周期蛋白 M3 的活性。

Sphingosine-1-phosphate是一种生物活性脂质，可激活细胞周期进展相关的信号通路。它可通过促进细胞周期G1/S和G2/M阶段的转换来增强cyclin M3的活性，而cyclin M3参与其中。

Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。它通常会抑制激酶，但通过降低对细胞周期产生负面影响的激酶的活性，可能会选择性增强cyclin M3，从而间接促进cyclin M3的功能。

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，它能减少 ERK 信号通路。通过抑制这一途径，PD 98059 可阻止细胞周期负调控因子的磷酸化，从而间接增强细胞周期蛋白 M3 的活性，支持细胞周期蛋白 M3 在细胞分裂中的作用。

A23187 是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度。钙离子浓度升高可导致钙依赖性信号通路的激活，而钙依赖性信号通路可通过促进细胞周期的进展阶段来增强细胞周期蛋白 M3 的活性，而细胞周期蛋白 M3 在这些阶段至关重要。