cyclin H 抑制因子

罗可维定主要通过氢键和疏水相互作用，表现出与细胞周期蛋白H结合的独特能力。这种结合改变了细胞周期蛋白H的构象，增强了其与细胞周期蛋白依赖性激酶的亲和力。该化合物的独特结构使其能够调节目标蛋白的磷酸化状态，从而影响关键的调节途径。其动力学行为揭示了与细胞机制的细微相互作用，影响细胞周期的进展和调节反馈回路。

H-8 - 2HCl 主要通过静电力和范德华力与细胞周期蛋白 H 发生相互作用，表现出非凡的能力。这种相互作用能稳定细胞周期蛋白的结构，促进其在激活依赖细胞周期蛋白的激酶中发挥作用。这种化合物独特的电子特性使其具有选择性反应能力，从而影响蛋白质复合物的动力学。它的存在会大大改变反应速率，影响细胞信号传导途径和调节机制。

Triptolide 是一种存在于 Tripterygium wilfordii 中的天然化合物。研究表明，它能抑制 CDK7/cyclin H 复合物的激酶活性。

CR8的（S）异构体与细胞周期蛋白H有独特的相互作用，其特点是能形成氢键和疏水相互作用。这增强了细胞周期蛋白 H 的构象灵活性，促进了它与依赖细胞周期蛋白的激酶的相互作用。该化合物独特的立体特性会影响蛋白质的组装动力学，从而可能调节细胞过程的效率。它的反应性特征可导致信号级联的改变，从而影响细胞内的调控网络。

THZ1 是一种小分子抑制剂，靶向 CDK7 并抑制 CDK7/cyclin H 复合物的活性。

XL-413 是一种选择性 CDK7 抑制剂，专门针对 CDK7/cyclin H 复合物并破坏其功能。