细胞周期蛋白B2抑制剂是一类专门设计的化合物,用于靶向和调节细胞周期蛋白B2的活性。细胞周期蛋白B2是一种调节蛋白,在细胞周期中不可或缺,特别是在G2/M过渡期。细胞周期蛋白B2是B型细胞周期蛋白的成员,与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)形成复合物,以调节细胞周期中的各种检查点。抑制细胞周期蛋白B2会破坏其与CDK1的结合,CDK1是一种关键的激酶,通过磷酸化染色体浓缩、核膜破裂和纺锤体组装的关键底物来协调进入有丝分裂。通过抑制细胞周期蛋白B2,这些化合物有效地改变了细胞分裂的时间和精确度,导致细胞增殖的严重破坏。这种破坏是研究细胞周期蛋白B2在细胞有丝分裂基本过程中的作用以及理解细胞周期控制机制更广泛影响的关键方面。从结构上讲,细胞周期蛋白B2抑制剂多种多样,从小分子到更大、更复杂的实体,如肽或核酸化合物。这些抑制剂通常具有能与细胞周期蛋白B2结合位点发生相互作用的功能基团,这种相互作用可通过直接结合或变构调节实现。这些相互作用具有特殊性,这一点至关重要,因为细胞周期蛋白B2与其他细胞周期蛋白(尤其是细胞周期蛋白B1)具有显著的结构同源性,因此设计选择性抑制剂是一项充满挑战但回报颇丰的工作。研究人员专注于优化这些相互作用,以实现高选择性,确保抑制剂能够特异性地靶向细胞周期蛋白B2,而不会影响其他细胞周期蛋白-CDK复合物。此外,对这些抑制剂的结构研究为细胞周期蛋白B2与CDK1相互作用过程中的动态构象变化提供了宝贵的见解,有助于更深入地了解控制细胞周期调节的分子复杂性。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀是一种间接的apoD抑制剂,可调节甲基戊二酸途径。通过抑制HMG-CoA还原酶,辛伐他汀可破坏胆固醇的生物合成,影响细胞过程,从而间接影响apoD。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
GW3965 是一种间接载脂蛋白 D 抑制剂,可激活 LXR 受体。通过与 LXRs 结合,它可以调节胆固醇稳态和脂质代谢,间接影响载脂蛋白 D 的表达和功能。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
C75 是一种间接载脂蛋白 D 抑制剂,其靶标是脂质生物合成过程中的一种关键酶 FAS。通过抑制 FAS,C75 可调节脂质代谢,从而间接影响载脂蛋白的水平和功能。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
白桦脂酸是一种间接的apoD抑制剂,会影响PI3K-Akt通路。通过调节Akt的激活,它可能会间接影响apoD的表达和功能,但确切的机制尚待进一步阐明。 | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥496.00 ¥1139.00 | 5 | |
米帕明是一种影响ERK1/2通路的间接apoD抑制剂。通过调节ERK1/2的激活,它可能会间接影响apoD的表达和功能,但具体机制尚需进一步研究。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特是一种间接的apoD抑制剂,可激活PPARα。通过与PPARα结合,它可调节脂质代谢,并通过改变细胞脂质分布间接影响apoD的表达和功能。 | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1072.00 ¥4140.00 | 15 | |
TOFA是一种间接的apoD抑制剂,作用于脂肪酸合成的关键酶ACC。通过抑制ACC,TOFA可调节脂质代谢,从而间接影响apoD的水平和功能。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103是一种针对PI3K-Akt通路的间接apoD抑制剂。通过抑制PI3K,它可以间接影响apoD的表达和功能,但具体机制尚待进一步阐明。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种影响ERK1/2通路的间接apoD抑制剂。通过抑制MEK,它可能会间接影响apoD的表达和功能,但确切的机制尚待进一步阐明。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种调节ERK1/2通路的间接apoD抑制剂。通过抑制MEK,它可能会间接影响apoD的表达和功能,但具体机制尚需进一步研究。 |